有机凝胶中溶剂诱导的手性相互作用反转

来源 :国家自然科学基金委员会“可控自组装体系及其功能化”重大研究计划年度交流暨研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:h482649
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在过去的工作中,提出了基于“识别(R)-介导(M)-功能(F)"协同的三元手性智能高分子设计思想,实现了手性响应的包括浸润性和表面形貌在内的材料宏观性质的大幅可逆转变。这通常需要手性客体或其他非对称因素的参与,通过影响手性聚集体的组装行为或高分子链的“线一球”构象变化,从而带来宏观性质的变化。在自组装重大研究计划的支持下,发现,这种转变也可以采用非手性因素来进行调控。这里,首次报道非手性溶剂引发的有机凝胶形成过程中的手性相互作用反转效应。机制研究表明,不同极性的溶剂决定了凝胶因子的最优构象,从而引发与奎宁分子对映体相反的相互作用过程。
其他文献
学位
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
期刊
基于AFM技术的单分子力谱是研究分子间弱相互作用的有效方法.如何将其发展成为超分子组装结构及组装动态过程表征的工具是一项很有意义而富有挑战性的工作.实现这一目标的有
超分子化学,通过研究小分子以非共价键相互作用自组装所成的超分子聚集体,近年来以成为一个热门的研究领域.而将高分子聚合物的概念引入超分子中,制得一类由具有粘弹性以及可
自组装是大自然构筑生命体的基本方式.例如,在染色体形成过程中,双链DNA与组氨酸八聚体精确作用,形成复杂且高度规整的串珠状(beads-on-a-string)结构.组氨酸八聚体在"串珠"
光子晶体组装结构对其性能及其器件应用起着决定性的作用.针对自组装方法难以消除膜裂纹,严重限制光子晶体在高质量器件应用的不足,本项目从调控组装过程中组装乳胶粒与基材
文章试图通过部分两亲性高分子与喜树碱类药物进行自组装来提高药物的闭环率.以不可降解的PEG-PPG-PEG为模型化两亲性嵌段共聚物,证实喜树碱类药物的闭环率可以在与聚合物发