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目的：研究HBV干预后小鼠肝脏树突状细胞p-IRF3及其下游I型干扰素表达的变化。方法：免疫磁珠分选法分离肝脏树突状细胞，并用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和白介素4在24孔板中诱导培养。采用超离心技术获得HBV病毒，并用q Realtime-PCR检测。第5天将培养的树突状细胞分为两组：一组与HBV共培养为HBV组，另一组加入等量的细胞培养液作为正常对照组。24h后，两组均加入Poly I： C刺激，收集不同时间点细胞和上清，用western blot检测p-IRF3表达，用ELISA法检测上清中IFN-β浓度。结果：Oh时HBV组培养液上清IFN-β浓度(12.38±3.71pg/ml)与正常对照组(10.83±4.11 pg/ml)相比,差异无统计学意义(t=0.8398，P>0.05)。Poly I：C刺激后6h，HBV组培养液上清IFN-β浓度(88.67±9.01 pg/ml)与正常对照组(137.68±12.28 pg/ml)相比，差异有统计学意义(t=9.653，P<0.01)。Poly I：C刺激后24h，HBV组培养液上清IFN-β浓度(69.89±5.80 pg/ml)与正常对照组(72.25±8.61pg/ml)相比，差异无统计学意义(t=0.6820，P>0.05).MOI值25时，HBV组2h时p-IRF3表达较正常对照组弱。结论：HBV干预后小鼠肝脏树突状细胞p-IRF3及其下游I型干扰素表达均下调。