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采用高温固相反应合成CaTiO<,3>：Pr<3+>,M<+>红色发光材料。发现在一定合成温度下，气氛和一价金属离子是影响发光强度的主要因素，弱还原气(CO)条件下，Na<+>离子作电荷补偿剂时，CaTiO<,3>：Pr<3+>,Pr<3+>的发光效率最高。
CaTiO:xpr,xM(M=Li,Na,K,Rb,Cs,Ag)的合成与光致发光
【摘 要】
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采用高温固相反应合成CaTiO：Pr,M红色发光材料。发现在一定合成温度下，气氛和一价金属离子是影响发光强度的主要因素，弱还原气(CO)条件下，Na离子作电荷补偿剂时，CaTiO：Pr,Pr的发光效率最高。
【机 构】
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湖南师范大学化学化工学院(长沙)
【出 处】
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首届国际华厦无机固体化学和合成化学研讨会暨第七届全国无机固体化学和合成化学学术讨论会
【发表日期】
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2000年10期
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当参政价稀土离子(Sm,Eu,Tm,Yb)取代含四面体硼酸根和磷酸根的化合物的二价碱土离子时，利用不等价取代而产生的缺陷所带的电荷，可在高温的空气下使稀土离子还原成二价，不需加入化学还原剂，从而提出了一个简便，安全的制备含二价稀土离子发光材料的方法。
采用固相反应法在KO-CaO-TaO系统中首次合成了层状类钙钛矿结构新化合物KcaTaO，并利用助熔剂法获得了单晶体，使用EPM、TEM、XRD、DTA对该化合物的成份、晶体形态、熔点及密度进行了研究。新化合物KcaTaO晶体属于正交晶系，空间群P222，晶胞参数a=0.775 05(7) nm，b=0.771 01(6) nm，c=2.957 9(3) nm， z=8。其结构由三层以顶角相连的[
以硝酸盐和过氧化氢为原料，用过氧化合物热分解法制备Pb(Zr,Ti)O粉体。用化学分析、傅里叶红外光谱、差热-热重分析、X-射线衍射分析、透射电镜等方法研究表明：将过氧化合物前驱体加热到550℃时便有Pb(Zr,Ti)O相生成，但有少量PbO存在；在700℃时形成单一四方相晶型结构的Pb(Zr,Ti)O，平均粒径10 nm。随着煅烧温度升高，不仅晶粒长大，而且颗粒之间产生团聚。
应用球堆集模型的球满堆集数为判据，以原子结集总电子数Σ和总质量ΣA计算来解释石墨在惰性气体中气化形成C及其质谱表现规律，Metalofullerene的性质，以及Na、Au等金属原子族的稳定性。
采用自洽场离散变分X(SCC-DV-X)方法,研究纯VO理想晶体及掺杂Cr元素体系的电荷分布、态密度和能级结构，讨论了掺杂对电子结构与性能的影响。结果表明：纯VO理想晶体具有金属相性质，掺杂Cr后晶体结构不变，电子结构发生了变化，材料具有了半导体的性质，这与实验结果相一致。
通过向SOFC阳极Ni+YSZ中掺入具有混合导电性的CeCaO增加了阳极反应的三相界面，在阳极内部提供了更多的氧离子通道，有效地促进了阳极反应的进行，提高了阳极的性能和电池的输出特性。当掺入重量15℅CeCaO时，Ni+YSZ的性能最佳，对应的电池最大输出功率密度比没掺杂时提高了2倍。
制备了PrCaCrO(x=0,0.1，0.2，0.3，0.4)，PrMSrO(x=0.1，0.2)和PrCrMgO(y=0.1，0.2，0.3，0.4)系列样品。XRD结果表明所有样品为正交钙钛矿结构，A位Ca，Sr掺杂样品的固溶度分别为0.4和0.1，B位Mg掺杂样品固溶度为0.4。在所合成的样品中，PrCaCrO具有最高的电导率，面PrCaCrO具有最低的导电话化能为12.46kJ/mol。
用固相反应法制图了组成为LaSrCoFeO和LaSrCoFeO(LSCF6428)的样品，通过直流四端子法测量了LSCF6482样品的总导率，在575～900℃温度范围内总电导红为50～146S/cm，表现出金属导电性质。用稳态法测量了样品的氧渗透率，1 000℃时LSCF6482和LSCF6428样品的氧渗透率分别为1.01×10和1.25×10 mol/cm·s。其中LSCF6428的氧渗透率
研究了掺Sr对GdSrMnO(x=0.4～0.8)膜的电导率和极化特性的影响，同时测量了550～850℃之间的空气气氛下的复交流阻抗谱，研究固体氧化物燃料电池的电解质YSZ和阴极GdSrMnO之间发生的氧化还原反应机理，GdSrMnO阴极的电导率与Sr的掺入得到明显的改善，而对于致密阴极却影响很小。通过对阻抗谱的拟合来研究阴极与电解质之间的化学扩散性质。
利用溶胶凝胶方法合成了纳米固溶体电解质CeNdaO(x=0.0～0.5)。对样品进行了XRD、EPR、Raman谱及电学性质的测量。固溶体的固溶限接近0.5。复阻抗谱测量x=0.2样品在500℃时的电导率为2.64×10S·cm。纳米粉200℃开始可烧结成固溶体。讨论晶粒尺寸Raman振动谱带的半峰的影响。