【摘 要】
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目的：评价益赛普联合雷公藤多苷与益赛普联合甲氨蝶呤在治疗老年类风湿关节炎(RA)中的疗效与安全性.方法：46例未接受过益赛普治疗的老年活动性RA患者随机分为试验组(22例)和对
【机 构】
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广东医学院附属福田医院香蜜湖风湿病分院 广东医学院风湿病研究所 518040
【出 处】
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全国第十一届中西医结合风湿病学术会议
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目的：评价益赛普联合雷公藤多苷与益赛普联合甲氨蝶呤在治疗老年类风湿关节炎(RA)中的疗效与安全性.方法：46例未接受过益赛普治疗的老年活动性RA患者随机分为试验组(22例)和对照组(24例).两组均予益赛普25mg/次,皮下注射,2次/周,3个月后益赛普减为25mg/次,皮下注射,1次/周.试验组给予口服雷公藤多苷片,10mg,3次/天,对照组给予甲氨蝶呤片10mg/次,1次/周,疗程为24周.在0、4、8、12、24周观察两组患者的休息痛、压痛关节数、肿胀关节数、健康评价(HAQ)、病人对疾病的评估、医生对病情的评估、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF),采用ACR20、ACR50、ACR70标准来评价疗效,并记录治疗过程中的任何不良事件.结果：治疗后第2周时,试验组ACR20有效率为58％,对照组为56％(P＞0.05),压痛关节数、肿胀关节数、疼痛VAS、医生总体VAS评分、病人总体VAS评分、ESR、CRP和HAQ等,两组相比无统计学差异(P＞0.05).第24周时,益赛普联合雷公藤多苷组ACR20有效率为80.2％,对照组为78％(P＞0.05).两组之间不良事件发生率差异无统计学意义.结论：益赛将联合雷公藤多苷治疗RA与益赛t普联合甲氨蝶呤治疗RA的疗效相比,差异无统计学意义,两者均能迅速改善与RA相关的各项症状、体征和生活质量,并具有良好的安全性.
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