【摘 要】
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目的 为了研究RGD修饰的ING4或/和PTEN单、双基因重组腺病毒载体可用于提高病毒效价和对肿瘤靶细胞的感染效率。方法 将本室构建经RGD修饰的基因重组腺病毒与之前构建未经RGD修饰的基因重组腺病毒,感染QBI-293A细胞,检测和比较病毒的效价,同时以10、50、100、200MOI不同剂量感染感染人白血病细胞系K562、Thp-1、MEG-01,人脑胶质瘤细胞系U251、U87,人结肠癌细胞
【机 构】
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苏州大学医学部细胞与分子生物学教研室 215123
【出 处】
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肿瘤多学科综合诊治新进展学术研讨会
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目的 为了研究RGD修饰的ING4或/和PTEN单、双基因重组腺病毒载体可用于提高病毒效价和对肿瘤靶细胞的感染效率。方法 将本室构建经RGD修饰的基因重组腺病毒与之前构建未经RGD修饰的基因重组腺病毒,感染QBI-293A细胞,检测和比较病毒的效价,同时以10、50、100、200MOI不同剂量感染感染人白血病细胞系K562、Thp-1、MEG-01,人脑胶质瘤细胞系U251、U87,人结肠癌细胞系HT29、人肺腺癌细胞系A549、人乳腺癌上皮细胞系MCF-7和人胚肺正常二倍体细胞系WI-38,培养48h后在荧光显微镜下观察和用流式细胞仪检测,比较各组细胞中GFP荧光阳性细胞比例,即,比较肿瘤靶细胞的感染效率。
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