微型分析仪器在生化分析测试中的发展

来源 :第十五届全国有机分析及生物分析学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hanleifeng222
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介绍了微型分析仪器在生化检测方面的发展,就国內外相关领域,对现今较为先进的设备制造技术做了简明扼要的介绍。在综合分析近期发展的基础上,总结了尚待完善的问题,提出未来发展的方向。
其他文献
采集某石油污染场地及周围表层土壤样品,以正己烷为溶剂,采用快速溶剂萃取提取土壤中的多环芳烃(PAHs),并分析其三维荧光和同步荧光光谱特征。结果表明,该场地已经受到石油污染。三维荧光光谱显示,所分析的样品均在激发/发射波长(λEx/λEm)为(235.0~250.0)/(345.0~375.0)与(325.0~330.0)/385.0范围出现2个峰,前者为二环及其同系物特征峰,属中质油特征峰,后者
采用超高效液相色谱.串联质谱技术建立了同时测定水产品中18种常用抗生素残留的方法。样品前处理参照日本官方动物用医药品一齐分析法,在优化的条件下,以鳗鲡、中国花鲈和南美白对虾为基底,20×10-6g/kg的加标水平下,目标抗生素的回收率为40%~120%,相对标准偏差(n=3)为0.2%~15.0%,方法检测限为0.5×10-6~2.0×10-6g/kg,分析过程可在1h内完成。应用于5种养殖水产品
采用二维气相色谱法检测器联用技术,对色谱仪的气路系统和阀进样系统进行改造,通过阀的切换,一次进样可同时测定CH4和SF6含量,计算出反刍动物的CH4排放量。色谱条件为:FID的柱温40℃,检测温度150℃,进样温度120℃,ECD的电流0.5nA。方法具有灵敏度高、准确、分析速度快、操作简单等特点。
以新型淡水发光菌.青海弧菌(Vibrio qinghaiensis.-Q67)为检测生物,应用VeritasTM微板光度计测定全氟辛烷磺酸(Perfluorooctane sulfonate,PFOS)对Q67的毒性效应。结果表明,全氟辛烷磺酸对Q67的毒性具有非单调的U型剂量-效应关系,采用最优权重理论和三次曲线回归关系,利用SPSS统计软件进行剂量-效应曲线拟合,其拟合结果表明,在浓度介于5.
采用活化剂K2CO3和添加剂KOH协同活化稻壳制备活性炭,系统考察了添加剂含量、活化温度、活化时间等反应条件对稻壳基活性炭的得率及亚甲基蓝吸附性能的影响。结果表明,样品的得率随添加剂含量的变化较小、但随活化温度和活化时间的增加而减小;随着添加剂含量的增加、活化温度的升高、活化时间的延长,样品的亚甲基蓝吸附值旱现出先增加而后减小的变化趋势;以稻壳为原料、K2CO3为活化剂、KOH为添加剂制备稻壳基活
研究了2∶18型铜磷杂多酸稀土盐的合成方法及对黄瓜和番茄中真菌的抑制作用。在马铃薯葡萄精琼脂培养基(PDA)上,应用杂多酸稀土盐对黄瓜黑星病菌(cladosporium cucumerinum)和番茄的叶霉病(cladosporium fulvum)进行了抑菌作用研究。结果表明,杂多酸稀土盐对以上供试病菌均有一定程度的抑制作用,抑制强度因各种类型杂多酸稀土盐的不同结构而有较大的差异,其中2∶18结
研究了石墨炉原子吸收光谱法测定彩棉中锌含量的测定方法,分别采用酸性汗液、碱性汗液和唾液3种模拟萃取液测定了彩棉中的锌金属离子游离含量,同时测定了彩棉中锌的总含量,方法检出限0.025μg/L,同收率88.32%~95.63%,RSD<3.53%,测定结果与普通白棉中重金属含量进行比较,结果表明,彩棉中锌含量同普通白棉相近,无明显差异。
对自制的一种低温固化、无溶剂的环氧防腐涂料的卫生安全进行了检验。卫生安全性浸泡实验结果表明,涂料的浸泡结果符合卫生规范要求。毒理学检验结果表明,涂料浸泡液对小鼠雌、雄性经口LD50均>5.0 g/kg体重,属于实际无毒级;该涂料浸泡液对小鼠骨髓嗜多染红细胞染色体无致畸变作用;该陶瓷涂料浸泡液对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100和TA102这4株实验菌株均未呈现突变性。涂料符合卫生标准,可
将碳酸铝铵(AACH)作为柠檬酸法生产氧化铝的中间体,即从柠檬酸铝溶液中沉淀出结晶良好的AACH固体,经过灼烧得到不同晶相的Al2O3。通过研究反应物碳酸氢铵和柠檬酸铝的比值β、反应体系pH值、反应温度及陈化时间等反应条件对铝转化率α的影响。结果表明,β=2,pH=9,室温25℃。陈化时间为8 d,有50%的柠檬酸铝转化成AACH。利用SEM、XRD等测试技术对AACH的形貌及纯度进行了测试分析。
在pH4.8的BR缓冲溶液中,金属离子Pd2+与巯嘌呤反应形成稳定配合物,其物质的量之比为1∶1,同时引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强,并出现新的RRS光谱。Pd2+与药物的反应产物具有较宽的散射峰,选取400nm处为测定波长。在一定范围內散射增强(△I)与药物的浓度成正比,线性范围是0.05~3.6μg/mL。方法具有较高的灵敏度,检出限(3σ)为17.0ng/mL。据此建立的分析方法有较好