【摘 要】
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目的：用高糖高脂肪饲料喂养大鼠诱导非酒精性脂肪肝模型,观察非酒精性脂肪肝在形成过程和停止造模后自然愈合过程中血清、肝脏生化指标改变及组织病理学改变。
方法：SD大鼠
【机 构】
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中国人民解放军军事医学科学院,北京100850解放军302医院药学部,北京100039解放军302医院药学部,北京100039
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目的：用高糖高脂肪饲料喂养大鼠诱导非酒精性脂肪肝模型,观察非酒精性脂肪肝在形成过程和停止造模后自然愈合过程中血清、肝脏生化指标改变及组织病理学改变。
方法：SD大鼠42只,雌雄各半,适应3天后随机分为正常组6只,模型组36只。模型组大鼠用高糖高脂肪饲料喂养30天后改为标准鼠料喂养;正常组在整个实验过程中用标准鼠料喂养。分别于实验10、20、30、40、0天从模型组处死6只大鼠,实验60天时处死模型组剩余大鼠和正常组大鼠。取血用于检测血清中TG、TC含量和ALT、AST活性;取肝脏用于检测TG、TC、MDA含量及SOD活力,并对肝脏作组织病理学观察。
结果：模型大鼠血清中TG、TC含量，ALT、AST活性于实验10天时明显升高(p<0．005)，到实验结束时都明显高于正常大鼠(P<0．005)；肝脏中TG、TC含量于实验10天时明显升高，MDA含量于实验20天时明显升高，同时SOD活力显著降低(P<0．005，P<0．05)，到实验结束时，肝脏中TG、TC、MDA、SOD与正常大鼠存在明显差异(P<0．005，P<0．05)；肝脏组织病理学观察可见随着造模时间的延长，肝细胞脂肪变程度加重，在实验30天时，肝细胞脂肪变程度严重，伴肝细胞点状及片状坏死，为重度脂肪肝，停止造模30天内肝脏自然愈合在组织病理学上不明显。
结论：用高糖高脂肪饲料喂养大鼠30天成功建立非酒精性脂肪肝模型，停止造模后，该模型在30天内稳定，可用于抗脂肪肝药物的筛选及药效实验。
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