【摘 要】
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目的：探讨低分子肝素不良反应(ADR)的发生规律与特点,为临床安全、合理用药提供参考.方法：汇总2008年至2013年5年间北京医疗机构上报的76例低分子肝素的不良反应,对患者年龄性别分布、用药原因、药品使用方法、不良反应累及的器官系统表现及合并用药等情况进行统计分析.结果：男性不良反应的发生率明显高于女性(69.74％ vs 30.26％),61-80岁患者是ADR发生率最高的人群(占30.26
【机 构】
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首都医科大学附属北京朝阳医院药事部 北京100020
【出 处】
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第六届药源性疾病与安全用药中国论坛——消化系统与肝病药物专题论坛
论文部分内容阅读
目的：探讨低分子肝素不良反应(ADR)的发生规律与特点,为临床安全、合理用药提供参考.方法：汇总2008年至2013年5年间北京医疗机构上报的76例低分子肝素的不良反应,对患者年龄性别分布、用药原因、药品使用方法、不良反应累及的器官系统表现及合并用药等情况进行统计分析.结果：男性不良反应的发生率明显高于女性(69.74％ vs 30.26％),61-80岁患者是ADR发生率最高的人群(占30.26％)；皮下注射是最常见的给药途径(占84.21％),肌内注射和部分静脉滴注为不适宜的给药途径；ADR发生率居前三位的临床表现分别为肝功能损害(占53.95％),皮肤粘膜及器官出血性损害(占14.47％)和局部反应(占10.53％)；合并使用降脂药和其他抗凝药物(如华法林、阿司匹林、氯吡格雷)会促进肝功能损害和出血性损害的发生.结论：临床工作者应熟悉低分子肝素的常见ADR、危险因素及正确使用方法,促进临床安全、合理用药.
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