恩诺沙星在南美白对虾体内的药代动力学

来源 :2009年中国水产学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fsswyjz
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  本文通过反相高效液相色谱法分析了恩诺沙星在南美白对虾血淋巴、肌肉、肝胰腺中的药代动力学.结果表明,恩诺沙星以肌肉注射方式给药后,药物的经时过程符合一级吸收二室开放性模型,药物在血淋巴、肌肉、肝胰腺中的药时曲线方程分别为C=3.364e-0.6932t+1.6404e-0.00947t,C=5.5294e-0.9497t+1.8708e-0.01433t,C=7.5267e-0.3333t+3.2472 e-0.00687t.药时数据经3p87药动学软件分析后,血淋巴、肌肉和肝胰腺中药物达峰时间分别为0.083h,0.083h,0.5h;药峰浓度分别为5.05μg/ml,5.92μg/ml,9.57μg/ml;消除半衰期分别为73.18h,48.36 h,100.89 h:曲线下面积分别为178.03(μg/ml)·h,133.47(μg/ml)·h,494.15(μg/ml)·h;总体清除率分别为0.056 L/h·kg,0.075 L/h·kg,0.020 L/h·kg;表观分布容积分别为1.99 L/kg,1.87 L/kg,0.95 L/kg.
其他文献
以邻苯二酚为底物研究鲍血蓝蛋白酚氧化酶活性,结果表明杂色鲍血蓝蛋白本身具有微弱的酚氧化酶活性,SDS、胰蛋白酶和尿素能使其活性增强.血蓝蛋白发挥酚氧化酶活性最适温度为34℃、最适pH值为6.4; Cu2+能显著增强血蓝蛋白的酚氧化酶活性,增强效率264%,而EDTA、Mg2+、Ca2+和Zn2+则能不同程度地抑制它的活性,EDTA的抑制效率最高,抑制率为52.8%,Mg2+、Ca2+和Zn2+的抑
会议
通过饲料添加不同浓度雌二醇人工逆转西伯利亚鲟性别分化,并研究不同浓度对鱼体的个体生长发育、血液生化指标、基因表达、潜在病理变化、性腺分化的影响。结果表明:雌激素处理期间内西伯利亚鲟幼鱼生长与雌激素浓度成剂量抑制关系,处理组血清中胆固醇与葡萄糖浓度下降,磷浓度增高,卵黄蛋白原基因只在雌素处理组西伯利亚鲟幼鱼肝脏中被诱导表达,高浓度雌激素处理组的幼鱼的肝脏与肾脏呈明显的组织病理损伤,5月龄部分西伯利亚
2008年10~11月于海南省万宁市港北业兴水产养殖有限公司石斑鱼繁育场,用2个水泥池,采用原位测定法研究了石斑鱼二种工厂化育苗方式水体生态系统中浮游原生动物的种群增长和生产量(一是定时定量往育苗池中投放EM菌40mL/m3和虾片4g/m3,2次/d,8:00和15:00;二是定时定量往育苗池中投放扁藻4×106ind/L,2次/d,8:00和15:00,以保持育苗水质的稳定).结果表明:加EM菌
从浙江省湖州市采集草鱼样品共12份,处理后接种草鱼肾脏细胞(CIK),从中分离到一株病毒(HZ08).该病毒接种细胞后,未出现明显病变.盲传三代后收集感染细胞,经电镜观察发现细胞中有大量病毒颗粒,病毒无囊膜,有双层衣壳,呈正廿面体对称,大小约70nm.琼脂糖凝胶电泳显示,病毒基因组分节段,将病毒提纯后分别经DNA酶,RNA酶和绿豆核酸酶消化,证实为双链RNA病毒,推测由11个dsRNA组成.为了进
硝基呋喃类药物在动物体内代谢迅速,其代谢物为非法添加的监控对象.为了建立一种灵敏、便捷的检测呋喃妥因代谢物1-氨基-乙内酰脲(AHD)方法,本研究将呋喃妥因代谢物AHD分别与牛血清蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)耦联,经质谱扫描、紫外光谱扫描和SDS-PAGE鉴定,成功合成了免疫抗原CPAHD-BSA和包被抗原AHD-GA-cOVA.应用杂交瘤技术将免疫鼠脾细胞与SP2/O细胞融合,建立了分泌抗
2004年6月、9月、12月、2005年3月于浙江千岛湖温馨岛站点(29°38′10.5″N,119°01 ′54.1″E)进行浮游甲壳动物垂直分层采样,分析千岛湖浮游甲壳动物优势种的垂直分布及昼夜垂直移动状况.结果显示:长额象鼻溞、右突新镖水蚤在3月、6月、9月于各水层的密度分布差异显著,主要分布4-8m水层,12月份水层分布差异不显著;球状许水蚤、近邻剑水蚤6月、9月、12月水层分布差异显著,
5336 m2池塘家鱼混养产量达到1801.4kg/667 m2,净产量1378.2kg/667 m2,纯利2747.5元/667m2,投入产出比1∶1.29.使用投饵机提高了饵料利用率,减少残饵对池水的污染,同时由于鲢鳙净产量达到354.4kg/667m2,从池塘生态系统中净带出N73.892kg、P15.215kg,占N、P总输入量的9.64%和13.45%,占总输出的26.07%和31.37
目的:剑尾鱼(Xiphophorus helleri)腹腔注射免疫嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)灭活疫苗后,应用荧光定量PCR检测分泌型免疫球蛋白M(sIgM) mRNA在脾脏和头肾中的变化情况,探讨剑尾鱼作为疫苗评价模型的可行性。方法:剑尾鱼注射嗜水气单胞菌灭活疫苗后分别在第一次免疫后1、4、7d,加强免疫后的4、7、11d,取脾脏和头肾两种组织,用实时荧光定量PCR方
胃蛋白酶是天冬氨酸蛋白酶家族中专门水解蛋白质中疏水性氨基酸残基的肽链内切酶,在鱼体内起着重要的生理和消化功能.在低温下仍然具有高活性的鱼体胃蛋白酶对食品加工、鱼类饵料配制具有重要意义.但是,迄今为止国内外对淡水鱼胃蛋白酶的报道较少.本研究以欧洲鳗鲡为材料,通过硫酸铵盐析、DEAE-Sephacel离子交换层析以及Sephacryl S-200、Superdex 75凝胶过滤层析等方法从欧洲鳗鲡胃内
利用环介导恒温扩增(LAMP)技术成功检测了米氏凯伦藻(Karenia mikimotoi),并对其反应程序和反应体系进行了优化,建立起一种简单快速的微藻检测技术。利用本实验优化体系对米氏凯伦藻进行了LAMP扩增,得到了理想的扩增产物,同时以其他8种藻类为阴性对照实验,只有米氏凯伦藻为特异性扩增,其他藻类均呈现阴性反应。另外,对扩增终产物进一步进行酶切分析,并与以F3和B3为引物PCR扩增的片段相