【摘 要】
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根据人和小鼠成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因的同源序列设计引物对绵羊基因组进行PCR扩增,将扩增片段进行克隆和测序,并与人和小鼠的成纤维细胞生长因子5基因序列进行同源性比较,确定扩增的片断为绵羊的FGF5基因片断.采用PCR-SSCP技术分析了FGF5基因外显子在小尾寒羊、湖羊、藏羊、中国美利奴等4个绵羊品种的多态性.结果表明:FGF5基因在P1和P2引物扩增片段中存在PCR-SSCP多态性.
【机 构】
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内蒙古农业大学,呼和浩特,010018 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,北京,100094
【出 处】
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第十三次全国动物遗传育种学术讨论会
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根据人和小鼠成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因的同源序列设计引物对绵羊基因组进行PCR扩增,将扩增片段进行克隆和测序,并与人和小鼠的成纤维细胞生长因子5基因序列进行同源性比较,确定扩增的片断为绵羊的FGF5基因片断.采用PCR-SSCP技术分析了FGF5基因外显子在小尾寒羊、湖羊、藏羊、中国美利奴等4个绵羊品种的多态性.结果表明:FGF5基因在P1和P2引物扩增片段中存在PCR-SSCP多态性.经克隆测序分析,位于外显子1的引物1内存在G→T突变,该突变位点使编码的氨基酸发生A→S的改变;引物2中发生了碱基序列C→T的突变,这一突变位点没有引起编码氨基酸的改变,属于同义突变.对不同绵羊品种的基因型和基因频率统计结果表明,引物1中小尾寒羊、湖羊、藏羊以等位基因A为主,而中国美利奴羊则以等位基因B为主,且各猪群均处于Hardy-Weinberg平衡;引物2中小尾寒羊、湖羊、中国美利奴羊均以等位基因E为主,而藏羊的基因型频率与其他品种有显著差异,中国美利奴羊在引物2位点的基因频率处于Hardy-Weinberg不平衡状态.
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