【摘 要】
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目的 探讨氨磺必利联合文拉法辛治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性.方法 采取随机对照研究，将符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准的97例老年抑郁症患者随机分为文拉法辛组(对照组)和氨磺必利联合文拉法辛组(研究组)，治疗并观察6周.于治疗前及治疗1、2、4和6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效，并用副反应量表(TESS)评定治疗过程中的药物不良反应.结果 研究组HAMD-
【出 处】
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中华医学会第十三次全国精神医学学术会议
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目的 探讨氨磺必利联合文拉法辛治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性.方法 采取随机对照研究，将符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准的97例老年抑郁症患者随机分为文拉法辛组(对照组)和氨磺必利联合文拉法辛组(研究组)，治疗并观察6周.于治疗前及治疗1、2、4和6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效，并用副反应量表(TESS)评定治疗过程中的药物不良反应.结果 研究组HAMD-17评分在治疗后第2、4和6周周末均低于对照组(P＜0.05)，两组间药物不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氨磺必利联合文拉法辛治疗老年期抑郁症的疗效显著，症状缓解迅速，且优于单用文拉法辛，安全性高.
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