论文部分内容阅读
本文介绍了标题化合物由[C<,5>H<,5>NH][SbCl<,4>]与2-巯基氧化吡啶钠盐(Nampo)反应制得.其结构通过元素分析,并用X射线衍射法测定了该化合物的晶体结构.结果表明,晶体属于三斜晶系,空间群为P1,最终结构偏离因子R=0.0368,wR=0.0854).
配合物[Sb(mpo)Cl]的合成及晶体结构(Hmpo=2-巯基氧化吡啶)
【摘 要】
：
本文介绍了标题化合物由[CHNH][SbCl]与2-巯基氧化吡啶钠盐(Nampo)反应制得.其结构通过元素分析,并用X射线衍射法测定了该化合物的晶体结构.结果表明,晶体属于三斜晶系,空间群为P1,最终结构偏离因子R=0.0368,wR=0.0854).
【机 构】
：
徐州师范大学化学系(徐州) 中科院福建物质结构研究所(福州)
【出 处】
：
中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会
【发表日期】
：
2004年10期
其他文献
本文用对氨基苯甲酸作为修饰基团,设计合成了一种多胺多羧的双酰胺类配体及其Zn(Ⅱ)配合物,并对其结构进行了表征.
本文介绍了在超分子结构设计方面,利用过渡金属借助配体配位作用引导的自组装已成为一个热点.其中多联吡啶类化合物及其衍生物与过渡元素的配合聚合物研究更是异常的活跃并已取得了很大的进展.
本文介绍超分子配合物是通过配合物分子中配体间或配体与溶剂分子(如水)之间的非共价键作用,将配合物分子相互连接成一维、二维或三维网络结构.一维和二维的配位聚合物的链间或层间通过此类作用,也会形成超分子配合物.这种非共价键作用主要是氢键和π-π堆积作用.我们利用钆离子与一个多位点配位,在水热合成条件下得到了一个由氢键和配位键共同组装的三维超分子结构.
该文从有机胺模板的二维层状硼酸盐的合成与晶体结构入手,分析了硼酸盐独特的物理、化学性质,重点讨论了X射线衍射结构分析表征.
文章从结构化学的角度,总结了有机胺模板的硼酸盐的水热合成和晶体结构,论述了X射线衍射结构分析的表征,阐明了该晶体结构的稳定性.
本文报道了一个由镍配合物阳离子为模板剂的新颖结构的磷酸锌簇合物:Ni(2,2-bipy)·[ZnCl(HPO)]1.磷酸锌簇合物间通过分子间氢健连接成二维超分子网络.
本文利用3-(3-吡啶)丙烯酸为配体,使之与CoCl·6HO在水热条件下反应,得到了一种新型三维配位聚合物[Co(CHNO)(HO)]n.我们对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.
作者合成了具有纳米孔洞的三维超分子配合物{[Pr(dipic)(HO)](ClO)}(Hdipic=2,6-吡啶二甲酸),利用X射线衍射法测定了单晶结构.
本文通过双炔配体Fc-C≡C-C≡C-Fc与簇合物Co(CO)在室温下反应,合成了两个具有μ-η-配位键的簇合物(Fc-C≡C-C≡C-Fc)[Co(CO)]n[Fc=CHFeCH,n=1(1),2(2)],并利用元素分析,IR,NMR,MS和X-ray单晶衍射的方法对配合物的组成和结构进行了表征.
本文报道了两个由π-π堆积组培育而成的超分子配合物;[Na(N15-C-5)][M(SCN)](M=Pd,Pt).对其结构进行了元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等表征.