【摘 要】
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我国水质石油类测定的标准方法为“GB/T 16488-1996水质石油类和动植物油的测定红外光度法”该方法使用的萃取溶剂一四氯化碳毒性强且属臭氧公约禁用物质，其灵敏度较差，测定结果主要为可被四氯化碳萃取的石油烃，无法测定挥发性石油烃，也无法反映石油烃的碳数分布和指纹特征。作者拟将石油烃分为挥发性石油烃(VPH,对应C6～C10烃类)和萃取性石油烃(EPH,对应C11～C40烃类)，分别建立标准分析
【机 构】
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中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院,抚顺 113001
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我国水质石油类测定的标准方法为“GB/T 16488-1996水质石油类和动植物油的测定红外光度法”该方法使用的萃取溶剂一四氯化碳毒性强且属臭氧公约禁用物质，其灵敏度较差，测定结果主要为可被四氯化碳萃取的石油烃，无法测定挥发性石油烃，也无法反映石油烃的碳数分布和指纹特征。作者拟将石油烃分为挥发性石油烃(VPH,对应C6～C10烃类)和萃取性石油烃(EPH,对应C11～C40烃类)，分别建立标准分析方法。本文参考美国环保局(EPA)方法3510C和8015D，采用二氯甲烷液液萃取-硅酸镁吸附-GC/FID技术，初步建立了测定水中EPH的标准分析方法。研究了萃取、硅酸镁活化和气相色谱等条件，并测定了某炼油厂曝气池出口和氧化沟出口水样中EPH含量。
其他文献
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虽然多肽及蛋白质能直接通过质谱进行分析,但由于所提供的信息有限不足以用于多肽和蛋白质的鉴定,文献报道化学修饰方法能克服以上缺点。本文采用ESI-Q-TOF质谱技术,对修饰后磷酰化的多肽进行质谱测序分析。结果表明,本方法不但有效的简化了肽质谱图,而且对b系和a1离子的质谱响应有显著的增强作用,为蛋白质的序列研究提供了新方法。
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本课题组采用共沉淀法制备了氧化锆粉末,并成功地应用于磷酸化多肽的富集及识别。此种氧化锆不仅对磷酸化多肽有良好的选择吸附能力,而且具有去磷。酸化的催化能力。将捕获磷酸化多肽后的固体点样后所得MALDI-MS谱图和氨水解吸后所得MALDI-MS谱图对比即可准确识别磷酸化多肽,并确定磷酸化位点数目。
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