【摘 要】
:
目的 HERG基因编码快速激活延迟整流钾通道(Ikr),hERG钾通道功能性障碍可引起长QT间期综合征(LQTS)。用于治疗急性早幼粒细胞白血病的As2O3通过阻碍hERG蛋白转运至细胞膜以减少hERG钾电流,从而诱发2型LQTS,这一心脏毒性限制了As2O3的临床应用。我们的研究目的是探寻As2O3诱发的hERG通道蛋白表达异常的机制及逆转此作用的药物。
【机 构】
:
哈尔滨医科大学药学院药理教研室 哈尔滨 150081
【出 处】
:
中国药理学会第十三届全国化疗药理学术研讨会
论文部分内容阅读
目的 HERG基因编码快速激活延迟整流钾通道(Ikr),hERG钾通道功能性障碍可引起长QT间期综合征(LQTS)。用于治疗急性早幼粒细胞白血病的As2O3通过阻碍hERG蛋白转运至细胞膜以减少hERG钾电流,从而诱发2型LQTS,这一心脏毒性限制了As2O3的临床应用。我们的研究目的是探寻As2O3诱发的hERG通道蛋白表达异常的机制及逆转此作用的药物。
其他文献
目的:探讨2012-2016.4解放军总医院重症监护室(ICU)与呼吸科重症监护室(RICU)应用抗菌药物替考拉宁与万古霉素治疗革兰氏阳性菌感染的临床疗效与安全性,并探讨ICU/RICU患者死亡相关危险因素.方法:收集解放军总医院2012.1-2016.4年以来住院病历数据库记载ICU/RICU分别应用替考拉宁和万古霉素两种药物治疗的临床病历,通过收集其人口学资料、基础疾病、伴随用药、用药疗程以及
Backgrounds:Inflammation plays an important role in all stages of atherosclerosis, but little is known about the therapeutic effects of quenching inflammation in atherosclerotic lesions formation. Pur
目的 研究青蒿琥酯(AS)对脓毒症耐受小鼠的保护作用及其作用机制的初步研究.方法 首先分别建立小鼠内毒素(LPS)免疫抑制模型与盲肠结扎穿孔术(CLP)免疫抑制模型;其次,观察AS对免疫抑制模型小鼠组织和血清中促炎细胞因子的影响;AS对二次打击免疫抑制模型小鼠死亡率以及细菌清除能力的影响.结果 采用腹腔连续3 d注射0.3 mg/kg LPS并于第4 d尾静脉注射50 mg/kg LPS后,成功建
目的:探讨miR-30c能否通过靶向抑制DNA损伤修复蛋白FANCF的表达,从而影响乳腺癌细胞DNA损伤修复.方法:染色体断裂分析及免疫荧光检测miR-30c对乳腺癌细胞DNA损伤修复影响.TargetScan预测miR-30c与FANCFmRNA-3UTR区有结合位点;荧光素酶报告分析检测miR-30c与FANCFmRNA-3UTR区域的结合水平;Real-time PCR检测miR-30c的表
目的:观察唐草片对伊立替康化疗引起的迟发性腹泻小鼠肠黏膜损伤的预防作用.方法:健康昆明小鼠随机分成空白对照组,伊立替康组,低唐草片剂量组(0.5mg/kg),高唐草片剂量组(1.0mg/kg),每组10只.唐草片连续灌胃给药5天,每天一次,第五天给药后除空白对照组外,每只动物均腹腔注射盐酸伊立替康20mg/kg,每天一次,连续6天,观察迟发型腹泻发生情况.
目的 探讨MAPK通路在HIF-1α调节卵巢癌细胞药物敏感性中的作用与机制。方法 慢病毒转染构建HIF-1α过表达CAOV-3卵巢癌细胞模型;qRT-PCR及Western Blot检测HIF-1α的mRNA及蛋白表达;MTT检测阿霉素(ADR)处理后CAOV-3卵巢癌细胞增殖的变化;qRT-PCR检测过表达HIF-1α的CAOV-3卵巢癌细胞BCRP、p-gp、MRP和LRP的mRNA表达水平;
目的 为阐明miR-451a对乳腺癌的调控作用及其作用通路,本课题采用乳腺癌亲本细胞(MCF-7)及他莫昔芬耐药细胞(LCC2),构建了miR-451a过表达(Lv-miR-451a)及抑制表达(Lv-miR-451a sponge)慢病毒载体,通过体外感染乳腺癌细胞MCF-7及LCC2,干预细胞内miR-451a表达。深入研究miR-451a对乳腺癌细胞增殖、凋亡、自噬、侵袭及他莫昔芬耐药性的调
目的 评价替加环素、舒巴坦对CRAB的细胞内活性.方法 建立细胞内感染鲍曼不动杆菌模型:小鼠单核巨噬细胞RAW264.7与CRAB孵育4h,庆大霉素清除细胞外细菌,细胞培养24h.电镜观察细胞吞噬细菌及细胞内细菌的状态.评价各抗菌药物的细胞内外抑菌浓度(bacteriostatic concentrations,Cs)和最大相对效应(maximal relative efficacies,Emax
目的 白念珠菌基因缺失菌库为基因功能、信号通路研究以及寻找潜在的药物靶点提供了重要的线索.本课题组试图利用基因缺失菌库筛选抗白念珠菌潜在药物靶点,阐明基因参与改变菌株药物敏感表性的机制.方法 本课题组通过与国外实验室的合作获得了基因缺失菌库对多种抗真菌药物敏感性的筛选结果,其中ORF19.6012Δ/Δ基因缺失菌对多种药物敏感.
目的 为了探讨氧化白藜芦醇是否具有抗肝癌的作用,本课题以体外人肝癌细胞HepG2及小鼠肝癌H22移植瘤和肺转移两个体内模型为研究对象,研究氧化白藜芦醇的抗肝癌作用,并重点探讨其抑制肺转移机制是否与趋化因子CXCL12及其受体CXCR4及CXCR7、MMP-2、MMP-9及VEGF相关。