【摘 要】
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Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening syndrome characterized by uncontrolled hyperinflammation.HLH can be classified as genetic HLH or acquired HLH according to the underlying
【机 构】
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the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210029, China
【出 处】
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中华医学会急诊医学分会第十八次全国急诊医学学术年会
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Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening syndrome characterized by uncontrolled hyperinflammation.HLH can be classified as genetic HLH or acquired HLH according to the underlying etiology.Acquired HLH is associated with various conditions including infections, malignancies or autoimmune disorders.For infection-associated HLH, EBV is the most common trigger.Here we report a case HLH caused by severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) bunyavirus, a novel virus that is firstly described in 2011.
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