论文部分内容阅读
特发性肺间质纤维化对人类的危害严重，是一种致死率致残率高的疾病。由于IPF的病因及发病机制尚不明确，所以提高肺纤维化的治疗效果对医学工作者而言仍然是一个巨大的挑战，因此研究IPF的发病机制，研发有效治疗肺纤维化的药物，成为呼吸系统疾病研究领域的重点及难点课题之一。本实验首先拟以博莱霉素造模肺纤维化大鼠，造模28天后予以不同剂量的益气通痹法之肺纤通方处理，并与空白对照组、激素对照组、模型组等进行比较，通过动物肺功能、组织病理学观察及对肺组织中I型胶原、III型胶原、TGF-β、Smad3和Smad7的研究，探讨肺纤通方的作用机理，为肺纤通方治疗肺纤维化提供科学依据，为肺纤维化病机研究提供基础，为其临床治疗提供思路。