【摘 要】
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目的 应用超声生物显微镜观察眼前节结构和翼状胬肉的形态方法 对来我院拟行翼状胬肉手术的患者术前进行超声生物显微镜检查.共检查263人次,年龄在41--78周岁,其中男性患者172人,女性患者91人,男女比例1.89/1.利用天津索维超声生物显微镜检查,检查前进行局部表麻,检查时观察翼状胬肉体部与角膜的关系,头部侵入角膜的深度,虹膜的形态,房角的开放距离.翼状胬肉侵入角膜上皮层者196人,侵入前弹力
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目的 应用超声生物显微镜观察眼前节结构和翼状胬肉的形态方法 对来我院拟行翼状胬肉手术的患者术前进行超声生物显微镜检查.共检查263人次,年龄在41--78周岁,其中男性患者172人,女性患者91人,男女比例1.89/1.利用天津索维超声生物显微镜检查,检查前进行局部表麻,检查时观察翼状胬肉体部与角膜的关系,头部侵入角膜的深度,虹膜的形态,房角的开放距离.翼状胬肉侵入角膜上皮层者196人,侵入前弹力层者67人,虹膜膨隆明显且房角窄者42人.
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背景 我们先前的研究表明,rd小鼠遗传性视网膜变性(RP)过程中小胶质细胞活化与感光细胞的凋亡密切相关.关于中枢神经系统的研究成果显示,小胶质细胞中烟酰胺二磷酸腺苷(NADPH)氧化酶的活化在小胶质细胞活化及神经元损伤中发挥重要作用,但NADPH氧化酶在RP过程中的作用机制及其抑制剂的作用有待探讨.
目的 自然杀伤T淋巴细胞(NKT细胞)在不同的器官中可发挥不同的作用.然而,NKT细胞在实验性自身免疫性葡萄膜炎小鼠的肝脏和脾脏中是否发挥不同的作用现在依然不清楚.本研究的目的是研究NKT细胞在实验性自身免疫性葡萄膜炎小鼠肝脏与脾脏的不同作用.方法 27只小鼠随机分成9组,每组3只,并用不同的免疫方法进行免疫.免疫组成分主要包括IRBP(1-20)多肽,完全弗氏佐剂,结核菌素等.小鼠诱导后第13天
目的 探讨Celecoxib、羊膜移植术在角膜热烧伤后新生血管治疗的差异.方法 选取健康新西兰大白兔24只,将家兔随机分组(A,B,C)三组,A组:新生血管对照组(8只),B组:Celecoxib治疗组(8只),C组:羊膜移植组(8只).A,B,C三组按角膜热烧伤法制作家兔新生血管模型.比较建模后第15天、30天在裂隙灯显微镜下观察到的各组角膜新生血管的生长情况并计算角膜新生血管生长面积;采用SP
目的 检测色素上皮衍生因子(PEDF)对高糖刺激下体外培养SD大鼠视网膜Müller细胞形态及活性的影响,探讨PEDF的对Müller细胞的保护作用.方法 实验分3组,分别为正常对照(Control)组、高糖模型(HG)组、PEDF干预高糖模型(HG+PEDF)组.采用反复胰蛋白酶消化法培养纯化SD大鼠视网膜Müller细胞,免疫荧光双标鉴定纯度,应用倒置相差显微镜、透射电子显微镜、CCK-8试剂
目的 探讨色素上皮衍生因子(PEDF)对高糖刺激下视网膜Müller细胞凋亡的影响,为PEDF治疗糖尿病视网膜病变提供实验依据.方法 实验分3组,分别是正常对照组、高糖模型(HG)组和PEDF处理高糖模型(HG+ PEDF)组.反复胰蛋白酶消化法培养纯化SD大鼠视网膜Müller细胞,免疫荧光双标鉴定纯度;应用倒置相差显微镜观察法、AnnexinV-FITC&PI染色流式细胞技术检测Müller细
目的 探讨线粒体膜电位(△ψm)、Caspase 3在As2O3诱导ACC-2细胞凋亡中的作用.方法 进行ACC-2细胞培养,将As2O3建立不同药物浓度梯度(0,1.0,2.0,4.0,8.0μmol/L)分别作用于ACC-2细胞,用Rh123染色,流式细胞仪检测8.0μmol/L As2O3作用前、后(24h),ACC-2细胞的线粒体膜电位(△ψm)变化;用多功能酶标仪进行Caspase 3活
目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合甲钴胺治疗外伤性瞳孔散大的临床疗效.方法 将123例眼球钝挫伤后瞳孔散大患者随机分为对照组62例和治疗组61例.在常规治疗基础上,对照组仅予以甲钴胺1000ug静脉注射治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂静脉滴注治疗,2组疗程均为2周.所有患者在治疗前、后均行眼前段照相.
Purposes To compare the efficacy of intravitreal ranibizumab (IVR) in combination with photodynamic therapy (PDT) or alone versus PDT in patients with symptomatic polypoidal choroidal vasculopathy (PC
目的 观察色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)对高糖刺激下体外培养SD大鼠视网膜Müller细胞NF-κB表达的影响,探讨PEDF对Müller细胞的保护作用.方法 采用反复胰蛋白酶消化法培养纯化SD大鼠视网膜Müller细胞,免疫荧光双标鉴定纯度.随机分为正常对照组,高糖模型组和PEDF干预高糖组.采用HE染色观察各组细胞形态,West
目的 通过检测抵抗素在TAO患者眼眶前脂肪细胞培养分化过程中的表达,进一步研究前脂肪细胞的分化过程及脂肪细胞的内分泌功能.方法 选用TAO患者眼眶脂肪组织,在体外通过组织块培养法获取前脂肪细胞,前脂肪细胞在分化液的作用下分化为成熟脂肪细胞.对前脂肪细胞及成熟脂肪细胞进行免疫组化、Western Blot检测抵抗素蛋白的表达,通过ELISA方法对细胞培养液中抵抗素蛋白水平进行检测.