【摘 要】
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本文采用从头计算分子轨道法研究了Ag+交换树脂分离烷/烯的作用机理及π-络合成键特性.结构优化和吸附热计算结果均表明C2H4在Ag+交换树脂上的吸附作用比C2H6强,自然成键轨道
【机 构】
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大连理工大学精细化工国家重点实验室,大连,116011
【出 处】
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全国天然气化工信息站变压吸附网全网大会暨变压吸附分离技术交流会
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本文采用从头计算分子轨道法研究了Ag+交换树脂分离烷/烯的作用机理及π-络合成键特性.结构优化和吸附热计算结果均表明C2H4在Ag+交换树脂上的吸附作用比C2H6强,自然成键轨道理论(NBO)分析结果解释了这两种不同的作用机理:基于各自价键轨道电子分布,轨道能量和轨道对称性的特点,C2H4能与Ag+形成较强的π-络合吸附,而C2H6与Ag+之间只能依靠较弱的范德华力相互作用.同时,NBO分析结果很好地描述了π-络合成键特性:吸附时,C2H4的π轨道与Ag+的5s轨道重叠形成σ-配位键;C2H4的π*轨道与Ag+的4dyz轨道重叠形成d-π*反馈键,其它d轨道通过电子转移促进反馈作用.
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