HPLC测定癃闭安胶囊中淫羊藿苷的含量

来源 :西北地区第二届色谱学术报告会暨甘肃省第七届色谱年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hjzc800
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
建立了癃闭安胶囊中淫羊藿苷的高效液相色谱的测定方法,以控制产品的质量。取本品细粉约0.5 g,加乙醇溶液20 ml,超声处理1 h。采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm×250 mm),乙腈-水(30∶ 70)为流动相,流速1 ml/min,检测波长为270 nm,进样量10μl。该方法平均回收率为99.84%,方法重现性的RSD=0.62%,(n=5).该方法测定癃闭安胶囊中的淫羊藿苷简单可行。
其他文献
汽车漆皮是由原漆经过固化形成,它当中除含固化时形成的高分子外,还含有原漆中一部分小分子化学成份,这些化学成份及其含量从一个角度反映着原漆的配方组成以及漆皮的化学特性。以适当的发析化学手段将它个表达出来,就可以得到具有“指纹”特性的数据。这些“指纹”数据可以作为物证来判断交通事故中现场遗留漆皮残片与被疑车辆漆皮是否一致。本方报道以热脱附—毛细管气相色谱在线联用技术分析比对汽车漆皮“指纹”的实验结果。
酮类化合物的胶束聚酰胺薄膜法分离的主客体色谱行为,与纸色谱法相似,说明适配性是色谱迁移的重要驱动力。
GC-AED(气相色谱-原子发射光谱联用)利用将气相色谱分离流出的化合物在微波诱导氦等离子体中原子化,采集各受激元素发射的原子谱线信号,从而进行化合物中各元素定量分析。微波诱导的氦等离子体的热力学温度为5000-6000K,可以使几乎所有有机化合物的化学键断裂而原子化,所以无素响应值与化合物结构基本无关。用已知元素比例的内标化合物与未知化合物分析比较,可测定其元素比例式,进而利用分子量、色谱出峰规
黄原酸丙腈酯是一种选矿捕收剂,本文提出了它的一种新的分析方法——气相色谱内标法。通过回收率、重现性及大量样品分析测定试验表明,本方法弥补了以前分析方法的不足,具有准确度高、重现性好的优点,能够满足定量分析的要求。
通过在三种不同脱活试剂中加入二丁基二月硅酸锡化剂来对石英毛细管柱进行预脱活处理,屏蔽石英毛细管内表面的活性点,改善石英毛细管柱内表面与固定相的润湿性,提高色谱柱的柱效和耐盘性,降低柱流失,从而制备出高质量的石英毛细管色谱柱。同时考察了不同固定相与不同脱活层的润湿性,并对中药材和食品中有机氯农药残留量进行了分析,得到了满意的结果。
用反相高效液相色谱法分离并测定了山豆根中的苦参碱和氧化苦参碱。建立了该中药中苦碱与氧化苦参碱分离、测定的色谱方法。色谱条件:ODS柱,甲醇-水-三乙胺(54.00:45.00:0.02)为流动相,紫外检测波长为215nm。本研究为该中药的质量评价提供了科学依据。
建立了等度高效液相色谱法同时分离测定沙棘叶中的黄酮类化合物——槲皮素、山柰酚和异鼠李素。色谱柱为SymmetryRC18(3.9 mm i.dxl50 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(体积比为55:45),流速为1 ml/min,检测波长为368 nm,柱温为室温。结果表明,沙棘叶中3种目标组分在15 min内即可完全分离,且有良好的线性关系;槲皮素、山柰酚和异鼠李素的加标回收率
用高效液相色谱法研完了红芪的指纹图谱。色谱条件为:Irelandserial Number C18反相柱(3.9 mm×150 mm),甲醇-1%醋酸水溶液(梯度洗脱)为流动相,柱温30℃,检测波长290 nm,分析时间100 min,自动进样,测定了甘肃4个不同产地的红芪。结果标出红芪的24个共有峰。试验表明,该方法快速、准确,为红芪的指纹图谱质量控制提供了依据。
采用高效液相色谱法,研究了乌拉尔甘草的高效液相指纹图谱。色谱柱:ODS-C18,流动相∶甲醇∶含O.5%冰醋酸的乙腈溶液(20%)=60 ∶ 40,检测波长:254nm,分析时间:60 min,流速:O.8~1.5 mL/min。以乌拉尔甘草具有代表性的28个峰作为共有峰,确立了指纹图谱。结果表明:该方法重现性、稳定性、精密性均较好,可作为乌拉尔甘草的鉴别依据。
建立了当归养血口照液中阿魏酸含量的HPLC测定方法。采用C18柱,以甲醇-5%冰醋酸溶液(25 ∶ 75)为流动相,检测波长320 nm。此方法线性关系良好(r=0.9 991),平均回收率为98.3%,RSD为1.5%.本方法简便、准确,可用于当归养血口服液的质量控制。