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目的:观察多西紫杉醇 (商品名:泰索蒂)治疗转移性乳腺癌的疗效毒性及生存质量.
方法:对19例明确诊断为转移性乳腺癌的患者，采用以多西紫杉醇为主的化疗，10例为3周给药方案，联合ADM 40mg/m2 或DDP 80mg/m2.化疗，9例为每周给药方案单药化疗.共行61疗程.使用泰索蒂化疗前一天起口服地塞米松片8mg Bid共5天，(3周方案)或4mg Bid共3天.
结果:19例中CR1例，PR9例，NC9例，PD0.有效率52.6％(10/19).毒性反应主要为骨髓抑制，中性粒细胞减少，联合化疗中Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少为22％(疗程)，每周方案中未观察到Ⅲ+Ⅳ度的骨髓毒性.无超敏反应，亦无因化疗致死病例.19例患者化疗后的PS状况均较化疗前明显改善.生存期:19例中已死亡4例，失访1例，最长随访时间35月，最短随访时间4月，中位随访时间8月.现生存的15例中，最长的1例达23月，＞1年生存者有10例.
结论:多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌疗效较高，毒性反应能耐受.能明显改善患者的生存质量.