【摘 要】
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目前生物心脏起搏器的研究主要集中在过度表达起搏基因和基因修饰的干细胞移植两种策略,但是基因的安全性和短期表达性等问题限制了其在生物起搏治疗中的应用.理想的策略应该
【机 构】
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第二军医大学生物医学工程研究所,上海市翔殷路800号 200433
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目前生物心脏起搏器的研究主要集中在过度表达起搏基因和基因修饰的干细胞移植两种策略,但是基因的安全性和短期表达性等问题限制了其在生物起搏治疗中的应用.理想的策略应该是,通过微环境的控制转变干细胞为起搏细胞进行生物起搏治疗.本研究的目的是,检测通过共培养的方法是否可以诱导MAPC为起搏细胞.结果显示:骨髓源性MAPC和窦房结细胞共培养四周后HCN2andHCN4表达增高,Kir2.1and Kir2.2表达减少;尤其是共培养后的MAPC产生了窦房结样的动作电位,并可以驱动静息心肌的搏动.上述结果表明,与窦房结细胞共培养可以诱导MAPC分化为起搏细胞.
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