【摘 要】
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目的:研究具有细胞毒活性的红树林真菌泡盛酒曲霉(Aspergillus awamori)活性部位的成分.方法:对泡盛酒曲霉发酵得到的菌丝体丙酮浸提物进行分离,用MTT法评价各分离馏分对小鼠黑色素瘤细胞(B16)的抑制活性,对活性部位运用各种色谱手段分离纯化代谢产物,运用光谱方法鉴定这些代谢产物的结构.结果:从活性部位得到15个甾类化合物,运用光谱学的方法鉴定了它们的结构,包括6个未见文献报道的新多
【机 构】
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沈阳药科大学,中药学院,辽宁,沈阳,110016;深圳清华大学研究院,深圳市创新药物研究重点实验室,广东,深圳,518055
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目的:研究具有细胞毒活性的红树林真菌泡盛酒曲霉(Aspergillus awamori)活性部位的成分.方法:对泡盛酒曲霉发酵得到的菌丝体丙酮浸提物进行分离,用MTT法评价各分离馏分对小鼠黑色素瘤细胞(B16)的抑制活性,对活性部位运用各种色谱手段分离纯化代谢产物,运用光谱方法鉴定这些代谢产物的结构.结果:从活性部位得到15个甾类化合物,运用光谱学的方法鉴定了它们的结构,包括6个未见文献报道的新多羟基甾醇的脂肪酸酯:22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-棕榈酸酯 (1),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-硬脂酸酯 (2),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-油酸酯 (3),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6α-亚油酸酯 (4),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6β-棕榈酸酯 (5),22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二醇-6β-硬脂酸酯 (6).我们对得到的甾类成分的生合成关系进行了讨论.结论:结构已知的多羟基甾类化合物均具有不同程度的抑制肿瘤细胞的活性报道,我们评价了新化合物对B16细胞和人肝癌细胞(SMMC-7721)的抑制活性,这些新的多羟基甾醇的脂肪酸酯只具有弱的细胞毒活性.
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