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目的：本文通过2D-LC-UV系统结合大体积进样（Large volume inject,LVI）建立人血浆中帕利哌酮测定方法，用于帕利哌酮体内药物浓度研究工作。
方法：2D-LC中第一维（LC1）为反相色谱系统，色谱柱为 FRO XB-C18，（30×4.6mm , 5μm，ANAX），流动相为30mmol/L醋酸铵：乙腈：=42：58（V/V），第二维（LC2）为离子交换色谱系统，色谱柱为ASYNC SCX（150mm×4.6 mm i.d, 5μm），流动相为20mmol/L 醋酸铵：乙腈：=30：70（V/V）；LC1及LC2系统通过六通阀连接，采用"中心切割"模式及陷阱柱转移目标物；检测波长为280nm，样品用乙腈沉淀预处理，进样200ul，。
结果：2D-LC系统具有很强抗干扰能力；LVI提高了分析的灵敏度，同时最大程度降低简化样品处理流程及样品处理误差；2D-LC-UV具有稳健性良好，无需内标校正方法误差。方法学显示帕利哌酮在8.3~160ng·ml-1线性关系良好，相关系数为0.999 93， LLQD为4.0ng·ml-1。萃取回收率在99.5％~100.5%，日内RSD＜3%（n=6），日间RSD均＜5%（n=18），准确度在99.1%~102.3%。
结论：本文建立了高度自动化及高性能的2D-LC-UV方法，方法样品处理简单、结果准确、时间消耗少及分析成本低，适用于帕利哌酮临床长期的治疗药物浓度检测。
方法：2D-LC中第一维（LC1）为反相色谱系统，色谱柱为 FRO XB-C18，（30×4.6mm , 5μm，ANAX），流动相为30mmol/L醋酸铵：乙腈：=42：58（V/V），第二维（LC2）为离子交换色谱系统，色谱柱为ASYNC SCX（150mm×4.6 mm i.d, 5μm），流动相为20mmol/L 醋酸铵：乙腈：=30：70（V/V）；LC1及LC2系统通过六通阀连接，采用"中心切割"模式及陷阱柱转移目标物；检测波长为280nm，样品用乙腈沉淀预处理，进样200ul，。
结果：2D-LC系统具有很强抗干扰能力；LVI提高了分析的灵敏度，同时最大程度降低简化样品处理流程及样品处理误差；2D-LC-UV具有稳健性良好，无需内标校正方法误差。方法学显示帕利哌酮在8.3~160ng·ml-1线性关系良好，相关系数为0.999 93， LLQD为4.0ng·ml-1。萃取回收率在99.5％~100.5%，日内RSD＜3%（n=6），日间RSD均＜5%（n=18），准确度在99.1%~102.3%。
结论：本文建立了高度自动化及高性能的2D-LC-UV方法，方法样品处理简单、结果准确、时间消耗少及分析成本低，适用于帕利哌酮临床长期的治疗药物浓度检测。