论文部分内容阅读
本文利用分子力学方法,对Ni(Ⅱ)的α-二亚胺配合物及其水杨醛亚胺配合物的最可几构象的中心金属Ni(Ⅱ)的QEq净电荷及相对催化活性进行了研究.
用分子力学研究Ni(Ⅱ)配合物对烯烃聚合的催化活性
【摘 要】
：
本文利用分子力学方法,对Ni(Ⅱ)的α-二亚胺配合物及其水杨醛亚胺配合物的最可几构象的中心金属Ni(Ⅱ)的QEq净电荷及相对催化活性进行了研究.
【机 构】
：
中国科学院化学研究所分子科学中心工程塑料国家重点实验室(北京) 中国科学院化学研究所分子科学中心高
【出 处】
：
第十二届全国金属有机化学会议
【发表日期】
：
2002年4期
其他文献
本文以氧化还原活性的金属有机化合物为起始原料,N(CN)、C(CN)为桥联配体,合成了它们一系列的单、双核化合物.研究了两个氧化还原活性中心间电子偶合强度的大小.
本研究在二氧六环的有机溶剂中,将光学活性的炔丙醇与多聚甲醛,二异丙胺,溴化亚铜在一定温度下搅拌一定时间,反应得到光学活性的2,3-联二烯-1-醇.
本文利用降冰片烯衍生物开环岐化聚合产物的取代基团的朝向基本相同的特点,在其取代基的另一端,接上另一个降冰片烯基团,合成了双股高分子.
本文由二苄基二氯化锡、三苄基氯化锡与4,4-联吡啶反应,得到两种配合物,并对其进行了元素分析、X射线衍射、红外光谱等表征.
本文利用分子内多中心Suzuki偶联反应,以9-BBN作为硼试剂,以PdCl(dppf)作为催化剂,NaOH(aq.)作碱,THF为溶剂的条件下一锅法合成一系列以苯环为中心的多环化合物.
本文报道了一个由2,3-联烯酰胺出发,在Pd(PPh)催化下与有机碘代物反应,通过立体位阻效应控制,单一的生成五员内酰胺或iminolactam的方法.
本文研究了联烯酸与烯丙基卤化物的关环偶联反应,得到了一种有效地合成4位烯丙基取代的γ-丁烯酸内酯环化合物的方法.
本文研究了钯(0)催化的有机卤化物与2-(2,3-联烯基)丙二酸二甲酯和亚胺的三组分串联反应,发展了高区域、高立体选择性生成多取代吡咯烷衍生物的新方法.