【摘 要】
：
目的：分析沭阳县不育男性患者精液质量,了解该地区不育男性精液质量现状,分析探讨男性不育的影响因素,为临床诊治提供参考.方法：选取正常育龄(年龄24岁～ 39岁)、有婚后正常性生活,在1年以上时间未采取避孕措施而未生育的男性800例,查体睾丸、附睾及输精管无异常,排除遗传性疾病家族史、性功能障碍病史、外伤等.严格按照WHO《人类精液检查与处理实验室手册》(第5版)技术规范,禁欲3d～7d后采用手淫法
论文部分内容阅读
目的：分析沭阳县不育男性患者精液质量,了解该地区不育男性精液质量现状,分析探讨男性不育的影响因素,为临床诊治提供参考.方法：选取正常育龄(年龄24岁～ 39岁)、有婚后正常性生活,在1年以上时间未采取避孕措施而未生育的男性800例,查体睾丸、附睾及输精管无异常,排除遗传性疾病家族史、性功能障碍病史、外伤等.严格按照WHO《人类精液检查与处理实验室手册》(第5版)技术规范,禁欲3d～7d后采用手淫法取精液,存放于干燥消毒量杯,30 min内置于37℃恒温热台,每5 min检查一次液化程度,完全液化后马上检测,不液化者120 min内检测.精子活动参数按世界卫生组织对人类精子的分级标准,分为a级(快速前向运动)、b级(慢速或呆滞前向运动)、c级(非前向运动)、d级(极慢或不动)四级.精液正常值参考范围：排精量2ml～6 ml,颜色呈灰白或乳白色,总精子数＞40×10 6/一次射精,pH为7.2～8,精子密度≥20×10 6/ml,精子活力a级＞25％或a级+b级＞50％,液化时间＜30 min,同时符合上述指标为正常精液,反之为异常精液.
其他文献
For preventing premature drug release in neutral environment and avoiding them being trapped into the endosomal/lysosomal system,we developed a novel iron silicate@liposome hybrid (ILH)formulation,whi
目的：对一例表现为无活动精子症的Kartagener综合症临床报道。方法：对患者进行家系分析，并分析精子浓度、活动率、光镜下形态和透射电镜观察。结果：患者多次精液检查均表现为无活动精子，精子浓度、精液PH值正常，光镜下形态分析未见精子尾部特殊病变。患者提供内脏反位和反复呼吸道感染病史，临床诊断为Kartagener综合症。透射电镜观察提示精子内外侧动力蛋白臂均缺失，精子头部及尾部轴丝9+2结构基本
目的：观察养精胶囊对环磷酰胺(CP)致生精障碍模型鼠生精能力的影响,并研究其机制.方法：将36只8-9周龄的雄性BabL/c小鼠随机分为空白组、模型组、养精胶囊低、高剂量治疗组.采用每日腹腔注射环磷酰胺50mg/kg,连续7天的方法制作生精障碍小鼠模型,之后高、低剂量养精胶囊混悬液(1.26 g/kg,0.63 kg/kg)灌胃治疗,给药第30天处死,测定各组小鼠体重、睾丸及附睾的脏器系数、精子密
目的：探讨经腹股沟显微镜下精索静脉结扎术治疗精索静脉曲张的临床疗效.方法：回顾性分析连云港市第二人民医院泌尿外科2012年10月至2014年2月收治的Ⅱ度及Ⅱ度以上原发性精索静脉曲张患者39例,其中左侧24例,双侧15例.曲张Ⅱ度21例,Ⅲ度18例.39例患者中有15例因睾丸坠胀不适、疼痛等症状就诊,其余24例患者因精液检查异常就诊.
目的：观察养精胶囊是否通过上调POU3F1促进GC-1细胞的增殖,并探讨其具体的信号通路机制.方法：以体外小鼠精原细胞系GC-1细胞培养为模型,用无血清培养液诱导GC-1细胞凋亡,继而加入养精胶囊提取液(0.01,0.1,1 mg/mL)作用48小时后,用MTT法检测细胞的活性；实时荧光定量PCR法和Western blot法检测POU3F1的mRNA和蛋白质的表达；利用POU3F1 siRNA,
目的：分析纤维鞘发育不良患者精子形态学特点，探寻其致病基因。方法：对3例表现为严重弱精子症的患者进行光镜下精液分析，通过扫描电镜和透射电镜进一步明确其超微结构特点。候选基因精子鞭毛蛋白2(SPEF2)和减数分裂特异性蛋白1(MNS1)全外显子测序，分析可能的致病突变位点。
目的：探讨男性不育患者解脲支原体感染与正常形态精子百分率关系.方法：选2010年3月～2011年12月在我院男科就诊的不育男性患者369例精液标本， 应用法国生物梅里埃公司的试剂盒做解脲支原体培养，采用Diff-Quick染色剂作严格的精子形态学测定.结果：解脲支原体阳性组的正常形态精子百分率明显高于解脲支原体阴性组，两组结果有显著性差异性(P＜0.05).结论：解脲支原体感染对正常形态精子百分率
目的：探寻特发性不育男性患者出现AZF缺失的流行病学特征.方法：收集自2010年01月至2014年12月在我院门诊就诊的436例特发性不育症患者资料,其中260例为特发性无精子症,176例为严重少精子症.所有患者均采用多重聚合酶连反应-琼脂糖浆电泳检测技术选择相应位点检测外周血AZFa、AZFb和AZFc缺失.基因组DNA来自外周血细胞样本,8对引物为AZFa区的sY84和sY86,AZFb区的s
目的：探讨特发性不育男性外周血AZFc缺失(b2/b4缺失)和AZFc微缺失(gr/gr缺失和b2/b3缺失)的频率以及这种缺失对精子发生产生的影响。方法：利用PCR技术检测160例特发性不育男性患者外周血AZFc缺失和AZFc微缺失发生的频率，同时以120例正常已生育男性为对照组。特发性不育男性中，无精子症86例，严重少弱精子症(＜5×106/ml) 42例，少精子症(5-20 × 106/ml
目的：经直肠超声表现和精液特点对前列腺中线囊肿做出定性诊断。方法：对34例前列腺中线囊肿男性不育患者的超声和精液特点进行回顾性分析。结果：34例患者中，射精管囊肿17例，苗勒管囊肿11例，真性前列腺囊肿6例，超声声像图均表现为前列腺内的无回声区，根据囊肿的解剖位置及形态特点可以加以鉴别。精液分析提示射精管囊肿患者中无精子症13例，少精子症2例；苗勒管囊肿患者中无精子症4例，少精子症6例；真性前列腺