【摘 要】
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目的：将具有肿瘤抗原NY-ESO-1特异性的T细胞受体(T Cell Receptor,TCR)转导至人外周血淋巴细胞(Peripheral Blood lymphocytes,PBLs)中,提高转导后细胞表面特异性TCR表达效率,特异性增强转导后细胞识别肿瘤抗原及分泌IFN-γ的能力,为下一步进行肿瘤杀伤实验奠定基础.方法：将实验室保存的NY-ESO-1特异性T细胞受体质粒(pCDNA3.1-E
【机 构】
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首都医科大学附属北京佑安医院肝病与肿瘤生物治疗科 北京100069 安徽医科大学 安徽合肥2300
【出 处】
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首都医科大学2013年研究生学术论坛
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目的：将具有肿瘤抗原NY-ESO-1特异性的T细胞受体(T Cell Receptor,TCR)转导至人外周血淋巴细胞(Peripheral Blood lymphocytes,PBLs)中,提高转导后细胞表面特异性TCR表达效率,特异性增强转导后细胞识别肿瘤抗原及分泌IFN-γ的能力,为下一步进行肿瘤杀伤实验奠定基础.方法：将实验室保存的NY-ESO-1特异性T细胞受体质粒(pCDNA3.1-ESO-TCR)体外电转入新分离的正常人PBLs中,RT-PCR法鉴定转导是否成功；通过流式细胞仪对转导后的PBLs细胞进行表型分析；用特异性NY-ESO-1b抗原肽(p157-165)刺激转导阳性的PBLs,ELISPOT法检测转导后PBLs细胞分泌IFN-γ的能力.结果：RT-PCR检测到电转后PBLs能够扩增出特异性TCR片段；流式检测结果显示电转pCDNA3.1-ESO-TCR质粒的PBLs细胞表面特异性TCR表达率高于未电转质粒的PBLs的表达率(P＜0.05)；经多肽刺激后,与未电转质粒的PBLs相比,电转质粒的PBLs分泌IFN-γ的斑点数明显增多(P＜0.05).结论：通过体外转导的方式提高NY-ESO-1特异性TCR在PBLs表面的表达,能够特异性增强PBLs分泌IFN-γ的效率,为下一步进行肿瘤杀伤实验奠定基础.
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目的 探讨帕金森病(PD)患者伴发疲劳的临床特点及其相关因素。 方法 连续收集2010年4月到2012年1月就诊于北京天坛医院神经内科神经变性疾病专业门诊及病房的1 76例PD患者的人口学资料，采用疲劳严重程度量表(FSS)和疲劳量表(FS-14)评价疲劳，完成相关运动症状(MS)、非运动症状(NMS)、日常生活能力和生活质量的评价。