【摘 要】
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目的：观察复方浙贝药物血清对K562/A02细胞积聚外排功能和细胞凋亡的影响. 方法：用流式细胞仪(FCM)定量检测不同时间药物血清干预后的K562/A02细胞内阿霉素(ADR)和罗丹明123
【机 构】
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北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科 100700
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目的：观察复方浙贝药物血清对K562/A02细胞积聚外排功能和细胞凋亡的影响.
方法：用流式细胞仪(FCM)定量检测不同时间药物血清干预后的K562/A02细胞内阿霉素(ADR)和罗丹明123(Rh123)荧光值,并绘制积聚外排曲线；Annexin-V/PI双染法检测K562/A02细胞早期凋亡率.
结果：复方浙贝药物血清不同剂量组均能减缓K562/A02细胞内ADR和Rh123荧光下降速度,其中,高剂量组作用最明显,中剂量组次之,低剂量组较弱；经Annexin-V/PI双染法检测的细胞早期凋亡率依次为：中剂量组24.60％、高剂量组11.21％、低剂量组5.71％、空白组1.40％.
结论：复方浙贝颗粒体外能够抑制K562/A02细胞对药物的外排功能,并能够诱导细胞凋亡.
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