【摘 要】
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内皮素系统在肺动脉高压(PAH)的病理过程中起重要作用.先前研究表明CPU 86017可通过抑制内皮素系统改善大鼠PAH.目的：研究CPU86017的手性化合物RS旋光异构体(CPU86017-RS)
【机 构】
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中国药科大学药学院,南京,210000
【出 处】
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中国药理学会药学监护专业委员会第二届第一次国际学术研讨会
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内皮素系统在肺动脉高压(PAH)的病理过程中起重要作用.先前研究表明CPU 86017可通过抑制内皮素系统改善大鼠PAH.目的：研究CPU86017的手性化合物RS旋光异构体(CPU86017-RS)对常压缺氧致小鼠PAH的影响及可能机制,同时探究基质金属蛋白酶(MMPs)以及缝隙连接蛋白在PAH病变中的作用.方法：30只小鼠随机分为5组：正常组、低氧模型组、低氧+阳性药硝苯地平组(10mg/kg,p.o.)以及低氧+CPU86017-RS 的两个剂量组(40mg/kg,80mg/kg, p.o.).除正常组外,其他各组小鼠置于缺氧仓中(氧气浓度1 0±0.5％),每天8小时,连续28天,诱导PAH.自第15 天开始给药连续治疗14天,正常组及低氧组每天给予等体积的0.5％CMC-Na.
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