【摘 要】
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1995年WHO在原有1980年的分类基础上将心肌病分为DCM、HCM、RCM、ARVC/ARVD和未分类心肌病(unclassified cardiomyopathies).随着心脏分子遗传学的迅速进展及对心肌疾病发病机制认识的深入,传统的心肌病分类法已显示出很多缺陷.按照疾病累及的器官不同分为原发型和继发型心肌病。非冠状动脉疾病、高血压、瓣膜病和先天性心脏缺陷导致的心肌结构和功能异常的心肌疾病
【出 处】
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第六届国际心血管热点论坛暨心脏交叉学科论坛
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1995年WHO在原有1980年的分类基础上将心肌病分为DCM、HCM、RCM、ARVC/ARVD和未分类心肌病(unclassified cardiomyopathies).随着心脏分子遗传学的迅速进展及对心肌疾病发病机制认识的深入,传统的心肌病分类法已显示出很多缺陷.按照疾病累及的器官不同分为原发型和继发型心肌病。非冠状动脉疾病、高血压、瓣膜病和先天性心脏缺陷导致的心肌结构和功能异常的心肌疾病。根据心脏形态和功能的异常分成HCM、DCM、ARVC/ARVD、RCM和未定型心肌病五大类型。具体分析了左室心肌致密化不全、应激性心肌两种疾病的流行病学、病因、主要临床表现、诊断、治疗方法。
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