【摘 要】
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目的:测定人血浆中灯盏花乙素的质量浓度.方法:以β-葡萄糖醛酸苷酶将人血浆中的灯盏花乙素水解成苷元,异补骨脂素为内标,在酸性条件下用醋酸乙酯-二氯甲烷(5∶1)提取,流动相
【机 构】
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天津药物研究院,天津,300193
【出 处】
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中国药理学会制药工业专业委员会第十二届学术会议、中国药学会应用药理专业委员会第二届学术会议暨2006年国际生物医药及生物
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目的:测定人血浆中灯盏花乙素的质量浓度.方法:以β-葡萄糖醛酸苷酶将人血浆中的灯盏花乙素水解成苷元,异补骨脂素为内标,在酸性条件下用醋酸乙酯-二氯甲烷(5∶1)提取,流动相为甲醇-乙腈-2mmol/L乙酸铵(50∶5∶45,pH4),色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),测定波长为315nm,测定血浆中的总苷元.结果:建立的测定人血浆中灯盏花乙素总苷元的方法,灵敏度高,血浆杂质不干扰样品的测定,标准曲线方程为Y=-0.0082+0.0018C,r=0.9995;线性范围为10～1000ng/mL;日内和日间精密度(RSD)分别为2.21％～3.42％和3.00％～4.63％;准确度分别在93.73％～102.73％和86.57％～103.88％;血浆中灯盏花乙素总苷元的回收率为75.81％～88.84％;稳定性考察结果表明,20、100和500ng/mL血浆样品,处理后室温放置3h和4℃冷藏24h后稳定,RSD分别为2.13％～6.39％和0.70％～5.13％;未处理血样3次冻融和-75℃冰箱中冷冻保存2个月后RSD分别为2.48％～2.86％和2.25％～8.21％.结论:本方法准确、重现性好、灵敏度高,解决了采用HPLC法测定血浆中灯盏花乙素灵敏度低的难题,可用于灯盏花素制剂在动物或临床的药动学研究.
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