【摘 要】
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建立一种白及的快速分子鉴定方法.通过对白及与其混伪品序列进行比对、分析,找出白及的特异性位点;基于此位点设计引物,并对其扩增条件进行优化.结果显示,白及rDNA-ITS片段的
【机 构】
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贵阳中医学院,贵州贵阳550002
【出 处】
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世界中医药学会联合会中药鉴定专业委员会第二届学术年会
论文部分内容阅读
建立一种白及的快速分子鉴定方法.通过对白及与其混伪品序列进行比对、分析,找出白及的特异性位点;基于此位点设计引物,并对其扩增条件进行优化.结果显示,白及rDNA-ITS片段的第395位碱基为胞嘧啶(C),可作为白及序列的SNP位点;引物BJ59-412F/R能特异性扩增白及的DNA,产生约354 bp的单一条带,其产物经荧光检测呈现绿色荧光,混伪品均无反应发生.本文建立的白及的鉴别方法,30min内即可完成基因组DNA的提取与扩增过程,操作简捷、结果准确,可为白及现场快速鉴定提供参考.
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