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A Multistage Strategy to Determine Addition Pattern of Halofullerenes: Combination of Kekulé St
【机 构】
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School of Chemistry and Chemical Engineering,Institute of Applied Chemistry,Key Laboratory of Coordi
【出 处】
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中国化学会2014年中西部地区无机化学化工学术研讨会
【发表日期】
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2014年期
其他文献
利用钯催化偶联反应和Sonogashira 反应合成了多功能基团修饰的环金属化Pt(Ⅱ)配合物,其结构和纯度经1HNMR、13CNMR 和MALDI-TOF MS 分析证实.荧光连续滴定分析结果表明,质子
会议
采用Ullmann 反应合成了三芳胺修饰的环金属化配体(HL)及其中性Pt(Ⅱ)配合物 [(L)PtCl],配体和配合物的结构经1HNMR、13CNMR 和X 射线衍射分析得到证实.循环伏安研究结果表明
会议
环境问题越来越被重视,高含盐高浓度有机废水的处理是工业上攻关难点之一。首先,本文采用催化湿式空气氧化方法降解相应的模拟废水：(1).考察固定床反应器运行的稳定性和处理效率时,在温度280℃、系统压力为10MPa、液体流量1 Oml/min,气体流量140L/h时处理单组份(正丁醇)废水和多组分(正丁醇-邻氯苯酚)废水,COD转化率分别为90%和95%。(2).筛选降解多组分模拟废水的均相催化剂,通
咪唑类、吡唑类、三唑类及四氮唑类等氮杂环有机桥连配体具有丰富的配位模式,与金属离子配位构筑得到了大量结构新颖、性能独特的配位聚物[1].含吡啶基的5-取代四氮唑金
合成了二羟乙基二硫代氨基甲酸锑{Sb(Ⅲ)[S2CN(CH2CH2OH)2]3}(1)、二苄基二硫代氨基甲酸铋{Bi(Ⅲ)[S2CN(CH2C6H5)2]3}2.2CH3CN(2)配合物.通过元素分析、红外光谱、1HNMR
金属有机框架(MOF)材料在化学传感器,光发射器件方面的应用越来越受重视.本课题组用配体N,N-(4-吡啶基)2-1,4,5,8-萘二酰亚胺(DPNDI),2,6-萘二羧酸(H2NDC)和Co(NO3)2·6H
盐AgX [X = OTf(OTf = CF3SO3),ClO4 和BF4]和双二苯基膦甲烷(dppm),4-4’联吡啶(bipy)以及联吡啶衍生物(联吡啶乙烷(dpa),联吡啶乙烯(dpe),联吡啶丙烷(dpp))配位形成的
会议
由于含氮类配体种类繁多且构型多样，一直是合成配位聚合物的重要反应物。在已报道的配位聚合物中，含氮类配体占了相当大的比例[1-2]。其中最为典型的是吡啶类和咪唑类配体
两亲性嵌段共聚物在水溶液中可形成核壳胶束等多种自组装结构。胶束的结构、性质与成核嵌段的化学结构、结晶、以及链堆积方式密切相关。作为一类典型的两亲性嵌段共聚物,聚乳酸／聚乙二醇(PLA/PEG)嵌段共聚物具有诸多优点,受到研究者的广泛关注。PLA具有三种对映体结构,包括结晶性的聚左旋乳酸(PLLA)和聚右旋乳酸(PDLA)非晶态的聚消旋乳酸(PDLLA)o PLLA与PDLA同时存在时,在溶液或熔融