动物模型、造血干/祖细胞及分子机制系列研究用于开发中药5类新药派能达胶囊治疗血细胞减少症的成效

来源 :第13届全国实验血液学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hlf00852
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  目的:对免疫性血小板减少症、再生障碍性贫血、白细胞减少症等血细胞减少症,常用药物强的松、雄激素、免疫抑制剂等疗效不够理想,或虽有效,但继续或减量后失效,且伴诸多不良反应,而疗效可靠的中成药品种很少,故迫切需要研发安全有效的中药新药。在前期医院制剂升血灵胶囊(人参总皂苷),临床应用15年,疗效良好而无明显副反应。单用治疗ITP、再障和白细胞减少症的有效率分别为85.6%、69.7%和77.4%的基础上,进一步分离出人参二醇组皂苷,研制成派能达胶囊。
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观察以BFA与BuACy两种方案预处理后行异基因造血干细胞移植治疗65例急性白血病患者,探讨氟达拉滨在异基因造血干细胞移植中的疗效及安全性。
研究酪氨酸激酶(tyrosine kinases,TKs)相关基因c - Kit、FLT3、JAK2突变在核心结合因子相关性急性髓系白血病(core binding factor acute myeloidleukemia,CBF-AML)中的发生情况及其对患者临床特征及预后的影响。方法: 采集1999年2月至2009年8月我院门诊或住皖的58例初治CBF-AML患者骨髓单个核细胞,其中伴inv
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慢性淋巴细胞白血病( chronic lymphocyticleukemia,CLL)是一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性疾病。相对于绝大多数肿瘤细胞的侵袭性增殖特征,CLL细胞主要表现为死亡抵抗。细胞死亡主要有凋亡和坏死两种方式。前者是受周密调控的死亡形式;后者则被认为是细胞对严重打击的急件反应。新近研究表明,细胞内还存在一种受严密调控的死亡程序--Necroptosis(非凋亡程序化死亡)。
本文探讨了急性白血病(AL)用细胞形态学诊断与临床诊断的关系,提高细胞形态学诊断准确率。包括以下四个方面,目的、方法、结果和结论。
急性淋巴细胞白血病(ALL)中出现髓系表达,成人为10%~30%,髓系分化抗原(My)表达与某种原始细胞遗传学改变有关,如CD15、CD33、CD65与MLL基因有关,在以往的一些研究中认为有髓系表达预后不佳,但最近的研究改变了这一观点。检测伴髓系抗原的恶性细胞对微小残留病变的监测有一定意义。儿童My+ALL的完全缓解率(CR)与不伴髓系表达的ALL相近,成人约70%~90%,35%的成人能够获得
自发现Na,K-ATPase有信号转导的功能,与经典的Na,K-ATPase离子泵功能无关的抗肿瘤活性机制的存在,Na,K-ATPase成为众多学者的研究焦点。强心甾类同醇(CTS)是Na,K-ATPase的特异性配体,已经证明CTS与Na,K-ATPase结合可以激活一系列信号通路,并选择性抑制肿瘤细胞生长,导致肿瘤细胞选择性凋亡,而正常细胞不受影响。强心甾类药物如哇巴因亦可以诱导血液系统恶性肿
本文探讨了蛋白酶体抑制剂硼替佐米对K562细胞的增殖抑制、诱导凋亡的作用及核转录因子RelA与凋亡抑制因子Apollon的之间的作用关系;以此探讨白血病可能的发病机制并为硼替佐米用于白血病的治疗提供实验室依据。
观察多发性骨髓瘤细(MM)胞系和临床标本中环氧二十碳三烯酸(EETs)的表达情况,研究P450-EETs途径在多发性骨髓瘤细胞增殖和凋亡中的影响,并对相关机制进行探讨,同时研究环氧二十碳三烯酸( EETs)在多发性骨髓瘤(MM)细胞培养上清中的表达及其在多发性骨髓瘤诱导的血管新生中的作用。
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