【摘 要】
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目的:对促黄体生成激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hormone,LHRH)类似物及其制剂的研究进行综述.方法:综合国内外相关文献报道,对LHRH类似物的分类、药理作用、在前列腺癌治疗方面的应用及其制剂的研究进行综述.结果:LHRH类似物的药理作用较为广泛,其剂型主要为埋植剂和微球,二者相比,微球制剂具有更大的优势.结论:LHRH类似物微球制剂必将拥有更大
【机 构】
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军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京,100850
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目的:对促黄体生成激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hormone,LHRH)类似物及其制剂的研究进行综述.方法:综合国内外相关文献报道,对LHRH类似物的分类、药理作用、在前列腺癌治疗方面的应用及其制剂的研究进行综述.结果:LHRH类似物的药理作用较为广泛,其剂型主要为埋植剂和微球,二者相比,微球制剂具有更大的优势.结论:LHRH类似物微球制剂必将拥有更大的应用前景.
其他文献
目的:采用L9(34)正交设计研究人参的工艺.方法:以人参中脂溶性成分人参皂苷Rg1为主要考核指标来确定最佳工艺.应用HPLC法进行定量分析,以ODS柱,流动相乙氰-0.05％磷酸溶液(22:78),检测波长203nm为检测条件.结果:正交实验结果表明,用12倍量60％乙醇回流提取3次,每次2h为最佳工艺.
目的:考察丹参素在大鼠各肠段的吸收动力学特征及不同药物浓度对其的影响.方法:采用大鼠在体肠吸收实验方法,用HPLC方法对循环液中的丹参素进行分析.结果:在2.0～16.0 mg·L-1的浓度范围内丹参素的吸收量与浓度成线性关系,Ka值基本保持不变;各肠段的吸收速率有显著性差异,十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka值分别为0.09034±0.02732,0.04887±0.01301,0.00961±0
目的:制备新型药用辅料-水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP),并对其理化性质和溶血性进行研究.方法:以β-环糊精和环氧氯丙烷为原料,通过交联共聚反应在碱性介质中合成了水溶性β-环糊精聚合物,并采用红外光谱、核磁共振碳谱、差示扫描量热法和X-射线衍射法对其结构进行了表征.结果:合成了水溶性β-环糊精聚合物,溶解度实验表明所得的产品在25℃时具有较好的水溶性,较β-环糊精明显增大,并且对难溶性药物布洛
目的:观察地奥心血康与尼群地平治疗偏头痛的疗效有否差别.方法:偏头痛120例,随机分为地奥心血康治疗组60例(男20例,女性40例;年龄27+7d),地奥心血康治疗剂量0.2-0.g3,口服,3次/日,治疗时间3个月;尼群地平对照组60例(男性18例,女性42例,年龄25+6d),尼群地平40mg,口服3次/日,共用3个月.结果:地奥心血康组总有效率为83％.尼群地平组总有效率85％,2组无明显差
目的:综述抗消化道溃疡药物多司马酯药理、毒理作用和临床应用方面的研究进展.方法:查阅文献,进行整理和归纳. 结果:多司马酯对于消化道溃疡、胃损伤有较好的保护作用,而对中枢神经系统、生殖系统无影响.药代动力学显示口服不吸收,对于消化道溃疡有良好的临床治疗作用.结论:多司马酯是一种安全有效的治疗消化道溃疡的药物.
目的:对登记留存的药物咨询记录进行回顾性分析,以期提高药物咨询工作的质量和水平,改善门诊发药重校对轻交代的工作方法. 方法:抽取开设药物咨询窗口近三年咨询记录表280份;按咨询药物的类别、咨询内容二方面进行分析. 结果: 咨询给药方案、药物不良反应、药物作用与用途列前三位;心血管药物、降糖药物、抗菌药物咨询较多. 结论: 药物咨询记录和药历能很好地反映出医院药学服务存在的问题,为促进药师职能转变和
目的 建立测定血浆奥美拉唑浓度的HPLC法并研究奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度及其生物等效性.方法 按两制剂双周期自身对照交叉试验设计, 20名男性健康志愿者分别单剂量口服两种国产奥美拉唑肠溶胶囊,用HPLC法测定血药浓度,计算药代动力学参数,并评价两种制剂的生物等效性.结果 口服奥美拉唑肠溶胶囊参比制剂及受试制剂40mg后的主要药代动力学参数: Cmax分别为(906.01 ±589.55)和
目的:了解左氧氟沙星的不良反应、相关因素及药物的相互作用,为临床安全有效、合理使用提供参考. 方法:通过检索2000年-2003年中国医院知识库的文献,对左氧氟沙星引起的不良反应病例报告进行综合、分析. 结果:左氧氟沙星的主要不良反应有过敏反应,中枢神经系统毒性,心血管系统反应,胃肠道反应,肝、肾损害,低血糖昏迷,白细胞减少等. 结论:左氧氟沙星引起的不良反应与剂量、疗程、给药方式、年龄、过敏史、
目的:探讨5-单硝酸异山梨酯缓释制剂的不良反应的发生、发展及转归,发生率与服用者性别和年龄的关系,为临床合理用药提供参考.方法:采用进行面访和查阅病例相结合的方式,对76例在2005年8月1日-11月1日期间在我院心内科住院,服用5-单硝酸异山梨酯缓释制剂的冠心病心绞痛病人进行观察,并对发生的不良反应进行统计和分析.结果:5-单硝酸异山梨酯缓释制剂的不良反应发生率为32％,一般在服药后半小时至2小
目的:探讨抗菌药物说明书中存在的问题,提出合理建议,使抗菌药说明书更规范,使用更合理.方法:收集抗菌药物说明书80份,对照"药品说明书规范细则(暂行)",以及目前抗菌药物使用中存在的问题,发现不足之处.结果:大多数抗菌药物说明书均存在问题,其中三份说明书很不规范;大多数抗菌药说明书没有提及细菌耐药性问题.结论:抗菌类说明书还有很多需要规范和完善的地方.