【摘 要】
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目的:使用siRNA抑制Akt1基因的表达,筛选有效的干扰序列,观察Akt1基因的沉默对DU145、PC3细胞的增殖、凋亡的影响.为针对Akt1基因的RNA干扰提供新的有效作用靶位,为针对Akt1的前列腺癌基因治疗提供实验基础.方法:1.设计并体外化学合成3对针对Akt1基因的特异性siRNA与1对绿色荧光标记的FAM-siRNA作为阴性对照.
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目的:使用siRNA抑制Akt1基因的表达,筛选有效的干扰序列,观察Akt1基因的沉默对DU145、PC3细胞的增殖、凋亡的影响.为针对Akt1基因的RNA干扰提供新的有效作用靶位,为针对Akt1的前列腺癌基因治疗提供实验基础.方法:1.设计并体外化学合成3对针对Akt1基因的特异性siRNA与1对绿色荧光标记的FAM-siRNA作为阴性对照.
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目的:评估直出光PVP手术效果.方法:回顾性分析我科自2014年10月至今50例接受直出光PVP手术患者资料.结果:本研究共50例患者,平均年龄(70.5±8.6)岁,病程平均(63.6±3.7)月,术前血红蛋白平均(122.3±11.5)g/L、Qmax平均(6.8±0.7)ml/s、PVR平均(113.6±61.5) ml、IPSS平均(21.3±1.6)分、前列腺体积平均(78.6±8.3)
目的:比较B超引导下TURP术与传统TURP术治疗前列腺增生(BPH)的疗效与安全性.方法:良性前列腺增生(BPH)患者42例,均具备手术指征,随机分为TURP组(20例)和B超引导下TURP组(22例).术前两组的年龄、前列腺体积、国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)等数值比较,差异无统计学意义(P>0.05).记录两组手术时间、手术切除率、术后生活质量评分(QOL)、手术并发
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目的:初步探讨经尿道前列腺等离子电切剜除术治疗良性前列腺增生的安全性和有效性。方法:我科自2015年1月起开展经尿道前列腺等离子电切剜除术。至今已完成10例。回顾分析该组患者术前、术中及术后随访的临床资料,包括:患者基本情况,国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、膀胱残余尿、最大尿流率、PSA、血Na+、Hb、术后膀胱冲洗时间、导尿管留置时间、术后住院时间和并发症。
目的:血清C-反应蛋白是慢性炎症状态下细胞因子产生的标志,也是慢性炎症状态的敏感且特异的指标,而且其在多数肿瘤患者的血清中呈高水平表达,影响肿瘤的发生与发展。前列腺癌和前列腺增生是老年的男性常见病及多发病,近年来二者发病率呈明显上升趋势。本研究旨在探讨血清C-反应蛋白(CRP)对前列腺癌(prostatic cancer, PCa)和前列腺增生(benign prostatic hyperplas
资料与方法:患者男性,76岁,因“进行性排尿困难8年,加重一月”入院,患者有高血压及糖尿病病史.彩超提示前列腺5.5×5.8×4.5厘米大小,残余尿100毫升,诊断为前列腺增生拌尿潴留.行保列治治疗效果差.入院后予以完善相关检查,于连续硬膜外麻醉下行经尿道前列腺电切术.
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目的:探讨前列腺穿刺活检患者的体重指数(BMI)对前列腺癌穿刺检出阳性率及Gleaso评分的影响。方法:回顾性研究2012年2月~ 2014年1月在我院初次行经直肠前列腺穿刺活检的290例患者的Gleason评分、tPSA、BMI、年龄、种族等相关临床资料,所有患者以BMI=25为界分成两组,采用x2检验比较高BMI组(143例)和正常BMI组(147例)前列腺癌检出率和Gleason评分的差异,
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目的:体外研究RUNX3基因对前列腺癌细胞迁移、侵袭和促进血管生成能力的影响及其具体分子作用机制。方法:利用组织芯片免疫组化技术观察RUNX3在癌旁正常前列腺组织和前列腺癌组织中的表达;用RUNX3的真核表达载体pFlag-control和pFlag-RUNX3转染前列腺癌细胞系DU 145和PC-3,Western Blot实验观察表达效果;CCK-8细胞增殖实验检测RUNX3基因表达后对DU