【摘 要】
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目的：以目前软骨损伤治疗过程中存在的难点为研究对象，在研究终末分化细胞去分化为多能干细胞的基础上，经血小板源性生长因子和5-氮杂胞苷诱导软骨细胞为iMS多能干细胞，并探索其组织再生潜能，发现修复软骨缺损的新方法。方法：获取Pdgfra-nGFP大鼠的软骨组织，进行软骨细胞的原代培养，随后用流式细胞术进行分选，筛选COL2阳性和PDGFRA阴性的软骨细胞。 随后用血小板源生生长因子AB和5氮杂胞苷诱
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的：以目前软骨损伤治疗过程中存在的难点为研究对象，在研究终末分化细胞去分化为多能干细胞的基础上，经血小板源性生长因子和5-氮杂胞苷诱导软骨细胞为iMS多能干细胞，并探索其组织再生潜能，发现修复软骨缺损的新方法。方法：获取Pdgfra-nGFP大鼠的软骨组织，进行软骨细胞的原代培养，随后用流式细胞术进行分选，筛选COL2阳性和PDGFRA阴性的软骨细胞。 随后用血小板源生生长因子AB和5氮杂胞苷诱导上述细胞，并在不同时间点进行流式细胞术检测COL2和PDGFRA标志物，筛选COL2阴性和PDGFRA阳性的细胞，即为iMS细胞。随后比较iMS细胞与BMSCs的增殖能力(CFU-F法)以及三系分化能力。 将iMS细胞复合于ECM源性支架上，修复大鼠股骨滑车软骨缺损，在4、8、12周取材行micro-CT检测软骨下骨重塑、catwalk步态分析检测患肢疼痛、病理学(H&E、番红O亮绿、甲苯胺蓝染色)以及免疫组织化学染色(Ⅰ、Ⅱ型胶原)检测软骨再生。
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