【摘 要】
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丝胶蛋白是一种天然高亲水性球蛋白，来源于绢丝昆虫，具有诸多生物活性，比如抗氧化性、细胞粘附性、低免疫原性和体内可生物降解等，同时拥有大量的可化学修饰的氨基、羟基和羧基。为了进一步提升丝胶蛋白在药物传输领域的应用价值，本工作合成出叶酸修饰的丝胶蛋白的胆固醇衍生物(FA-Ser-Chol)，能高效稳定地包覆IR-780形成胶束药物载体(FA-Ser-Chol-IR-780)。利用1H NMR 法对丝胶
【出 处】
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中国化学会2017全国高分子学术论文报告会
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丝胶蛋白是一种天然高亲水性球蛋白，来源于绢丝昆虫，具有诸多生物活性，比如抗氧化性、细胞粘附性、低免疫原性和体内可生物降解等，同时拥有大量的可化学修饰的氨基、羟基和羧基。为了进一步提升丝胶蛋白在药物传输领域的应用价值，本工作合成出叶酸修饰的丝胶蛋白的胆固醇衍生物(FA-Ser-Chol)，能高效稳定地包覆IR-780形成胶束药物载体(FA-Ser-Chol-IR-780)。利用1H NMR 法对丝胶蛋白衍生物进行了结构表征。
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通过环氧乙烷和带功能团的环氧单体共聚得到侧链功能化的PEG,在保持传统PEG 优异性能的基础上,可提高对药物和功能化分子的负载能力。本文通过活性开环聚合和点击化学方法合成了两亲性三嵌段共聚物mPEG-PCL-PAGE,进一步利用巯-烯反应实现烯丙基的后修饰,制备侧链带有羧基或氨基的共聚物mPEG-PCL-PAGE(R)。
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具有靶向性的高分子纳米载体常被用于肿瘤治疗，但患者的肿瘤类型及恶化程度不同，所需药物剂量、治疗时间也有较大差别。一般需多次注射药物才能达到治疗效果，但这增添了治疗成本及药物在体内循环而产生的副作用。
本文以羟基官能化的靶分子生物素(Biotin)为引发剂，利用官能化的降冰片烯丙交酯为单体，经开环聚合、环加成和点击反应，合成了亲水端含生物素且疏水端侧链经组胺和阿霉素修饰的嵌段共聚物(Btn-mOeg-His/Dox)，并进一步通过与量子点的配体交换，构建了用于癌症细胞诊断与治疗用的高分子纳米胶束(QD-Btn-Dox-M)。
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