酒石酸唑吡坦片是咪唑呲啶类催眠药,其药理作用为:选择性的拮抗Y-氨基丁酸(GABA)A受体上的α1亚型,作用于GABA调节通道,导致氯离子通道开放,能增加细胞膜对氯离子通透性,使氯离子流入神经细胞内,引起细胞膜超极化,从而抑制睡眠中枢而产生镇静催眠作用.酒石酸唑吡坦通过肝代谢,主要的酶是CYP3A4和CYP1A2,其非活性的代谢产物主要经尿液(大约60％)和粪便(大约40％)排泄.唑吡坦对肝脏酶没有诱导作用.在临床上,年轻人唑吡坦剂量为10mg,而老年人剂量应该减半至5mg.酒石酸唑吡坦增加非快速眼动睡眠2期和3期睡眠,很少影响快速眼动睡眠期,对正常睡眠结构破坏较少,可缩短入睡潜伏期,增加睡眠连续性,增加总睡眠时间,比传统的苯二氮革类药物更安全,而且半衰期短,起效快,很少产生耐药,很少引起失眠反弹、停药反应和药物依赖,具有较少的日间镇静和其他副反应.现报道服用酒石酸唑吡坦后出现不宁腿综合征患者1例.RLS发病机制尚不明确，目前认为与铁缺乏相关。铁是多巴胺合成限速酶酪氨酸羟化酶的辅基和多巴胺D2受体辅助因子，铁摄取障碍可使多巴胺合成受限及多巴胺受体功能降低。而使用左旋多巴及多巴胺受体激动剂可补充多巴胺或激动多巴胺受体激动剂（普拉克索），可明显缓解RLS的症状。相反，多巴胺受体拮抗剂、抗精神病药物（奥氮平、喹硫平）可诱发RLS。此患者第三次就诊时出现RLS症状时，给予小剂量的普拉克索治疗，症状也缓解，所以提示普拉克索可以治疗药物诱发的RLS。尽管右佐匹克隆与唑毗坦均属于非苯二氮卓类药物，但患者第二次服用唑吡坦出现RLS症状时，换用右佐匹克隆后症状消失，亦说明更换药物是唑吡坦等诱发的RLS最佳选择。