【摘 要】
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旨在探讨猪脂肪间充质干细胞(AMSCs)成脂分化过程中Kruppel样因子4(KLF4)的表达模式.采用F3代以上猪AMSCs进行成脂诱导分化,用油红O染色提取法检测成脂分化程度,用PCR和荧光定量PCR检测KLF4的表达模式.PCR检测2、4、8、12和16d的KLF4表达,各分化时间都呈现出明显的表达条带；荧光定量PCR检测各诱导时间的表达倍数以0d为对照,分别为的1.6657±0.22686
【机 构】
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青岛农业大学动物科技学院,青岛266109
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十九次学术研讨会
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旨在探讨猪脂肪间充质干细胞(AMSCs)成脂分化过程中Kruppel样因子4(KLF4)的表达模式.采用F3代以上猪AMSCs进行成脂诱导分化,用油红O染色提取法检测成脂分化程度,用PCR和荧光定量PCR检测KLF4的表达模式.PCR检测2、4、8、12和16d的KLF4表达,各分化时间都呈现出明显的表达条带；荧光定量PCR检测各诱导时间的表达倍数以0d为对照,分别为的1.6657±0.22686、2.6790±0.05238、2.6293±0.02796、2.3633±0.15681和2.6146±0.15749.在成脂诱导过程中,KLF4在成脂诱导分化第2天就有显著表达,表达的最高峰在成脂分化的第4天,此后处于平台期,没有显著的升高或下降；这些结果表明,在猪AMSCs成脂分化过程中,KLF4从诱导的早期开始发挥持续的调控作用.
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