【摘 要】
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目的:探索沉默HO-1增加SKM-1细胞株对地西他滨敏感性的分子机制.方法:构建HO-1/siHO-1慢病毒载体,分别转染SKM-1细胞株;荧光显微镜检测病毒转染率;CFSE染色检测细胞增殖能力;CCK-8 kits检测细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期变化;Western Blot从蛋白水平筛选相关信号转导通路;甲基化特异性PCR(MSP)检测基因甲基化程度.
【机 构】
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贵阳医学院附属医院血液内科 贵阳医学院附属医院药剂科
【出 处】
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第十七届全国临床肿瘤学大会暨2014年CSCO学术年会
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目的:探索沉默HO-1增加SKM-1细胞株对地西他滨敏感性的分子机制.方法:构建HO-1/siHO-1慢病毒载体,分别转染SKM-1细胞株;荧光显微镜检测病毒转染率;CFSE染色检测细胞增殖能力;CCK-8 kits检测细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期变化;Western Blot从蛋白水平筛选相关信号转导通路;甲基化特异性PCR(MSP)检测基因甲基化程度.
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