【摘 要】
:
TiO2作为光催化剂一直受到人们关注。[1-4]与其他晶相相比,人们对TiO2(B)的关注较少。本工作采用无氟溶剂热结合高温煅烧手段制备了锐钛矿TiO2/TiO2(B)纳米带异质结光催化剂。[5] 结构研究表明,TiO2(B)向锐钛矿的拓扑相变过程不仅保证了锐钛矿TiO2与TiO2(B)两相之间的连续界面接触,同时使得锐钛矿TiO2的高能(001)晶面暴露在外。光催化降解乙醛的测试表明锐钛矿TiO
【机 构】
:
东北师范大学 物理学院;北华大学化学与生物学院 东北师范大学 物理学院
【出 处】
:
第十四届全国太阳能光化学与光催化学术会议
论文部分内容阅读
TiO2作为光催化剂一直受到人们关注。[1-4]与其他晶相相比,人们对TiO2(B)的关注较少。本工作采用无氟溶剂热结合高温煅烧手段制备了锐钛矿TiO2/TiO2(B)纳米带异质结光催化剂。[5] 结构研究表明,TiO2(B)向锐钛矿的拓扑相变过程不仅保证了锐钛矿TiO2与TiO2(B)两相之间的连续界面接触,同时使得锐钛矿TiO2的高能(001)晶面暴露在外。光催化降解乙醛的测试表明锐钛矿TiO2/TiO2(B)异质结的活性高于单一的锐钛矿TiO2、TiO2(B)及Degussa P25,其原因归因于锐钛矿TiO2/TiO2(B)异质结的界面电荷分离及高能(001)晶面的高活性。本研究实现了TiO2(B)前驱体路线合成高能面锐钛矿TiO2,为无氟路线合成高能面裸露的TiO2及相关异质结提供了新思路。
其他文献
研究40℃至100℃之间10℃温度间隔下NaCl +Na2SO4 + H2O三元水盐体系各温度的固液相平衡关系,采用等温溶解法确定了系统的溶解度,由重量瓶法确定平衡液密度,通过湿渣法和X射线粉末衍射确定了平衡固相组成.利用自动点位滴定仪通过沉淀滴定的方法测定Cl-和SO42-浓度从而计算相应NaCl和Na2SO4的质量分数,H2O的质量由差减法确定.根据平衡液相的组成绘制了各温度下的平衡相图.研究
Hydrogen peroxide (H2O2) is a clean oxidant that emits only water as a byproduct and is widely used in industry for organic synthesis,pulp bleaching,wastewater treatment,and disinfection.Traditionally
作为一种亚稳态的二氧化钛,TiO2(B)晶体缺陷多,光生电子和空穴容易复合,因此光活性比较差.我们的研究发现TiO2(B)很容易与其他晶体(如anatase)复合形成稳定的异质结,并实现光生电子和空穴的分离[1,2].在本工作中,我们以TiO2(B)纳米纤维为载体,将g-C3N4负载到TiO2(B)纳米纤维表面.由于g-C3N4的(22–40)面和TiO2(B)的(110)面拥有相同的d值(0.3
Herein,we report,for the first time,the successful attempt at the fabrication of Ag/AgVO3/RGO ternary plasmonic photocatalyst through a facile one-step in-suit hydrothermal method,during which the cry
由于良好的可见光响应的光催化活性,铋基半导体光催化材料的研究一直备受关注。然而,从实际应用角度出发,这类材料的光催化活性仍有待提高。近几年来,我们实验室一方面在通过调控铋基材料的组成、结晶相、高能活性晶面及形貌等参数来提高材料的光催化活性。另一方面,发展了一些新策略来增强单一铋系材料的光催化活性和选择性,例如,我们利用热液刻蚀、同步生长技术,设计合成了p-n 型核壳结构的BiVO4@Bi2O3,利
云南一直处于全国禁毒斗争的最前沿和主战场。经过近20 年的发展,冰毒已经取代海洛因,成为目前我国危害最大的合成毒品,是新的“毒品之王”。而公安部门对缴获毒品的储存成本以及安全管理等带来的问题也越为凸显。毒品销毁方法一般采用焚烧法,而液态冰毒,无法直接焚烧,采用填埋和水淹方法,对地下水环境污染大,不能回收利用,资源浪费大。一旦销毁不当,不但会对环境造成严重污染,更重要的是危及生命。对于如何更好地处理
Hydrotalcite-supported gold nanoparticles are studied as photocatalysts for the aerobic oxidation of benzyl alcohol and its derivatives without additional base under irradiation by visible light.The e
近年来,溴氧化铋材料因具有较好的载流子迁移效率和较低的光生电子-空穴复合几率吸引了很多研究者的目光。另一方面,钼酸铋作为一种n 型半导体材料,具有比较好的光催化活性。鉴于溴氧化铋与钼酸铋之间价带导带位置匹配,有利于p-n 型异质结的形成,本研究制备了溴氧化铋与钼酸铋复合材料,以获得性能更为突出的p-n 型异质结光催化剂。本文采用两步法合成了片状的BiOBr-Bi2MoO6复合光催化剂,采用X射线衍
随着氰化物的应用不断增多,产生的大量含氰废水对环境会造成很大的污染,对人类的健康,动植物的生命及生态环境构成了严重的威胁[1-3].利用太阳光,采用半导体材料催化氧化污染物进行水体污染治理,逐渐成为环境化学的研究热点.CeO2光吸收阐值约为420nm,高于目前最常用的TiO2(388nm),是一种潜在的新型高效光催化剂.本文结合异质结和新颖纳微结构对提高光催化性能的优势,采用较为温和且具有普遍适用
由于其优异的光催化活性,TiO2已经被广泛地应用于环境修复、光解水制氢、太阳能电池和锂离子电池等领域1.然而在应用过程中由于光生载流子能够快速在TiO2颗粒上复合,使得TiO2的应用受到极大的限制.采用简单的光电化学的方法可以有效地解决这个难题.因为外部施加的电势偏压能够及时地将光生电子导向外部电路,然后再导到对电极上,使得光生载流子的复合可以得到有效地抑制,从而延长光生载流子的寿命,最终提高光催