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目的:探讨组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂Belinostat对小鼠骨髓来源树突状细胞(DC)免疫功能的影响及机制。方法:体外诱导培养小鼠骨髓来源的DC,并从细胞形态、免疫表型进行鉴定。实验分为未成熟DC(im DC)组、Belinostat-im DC组、成熟DC(m DC)组和Belinostat-m DC组。流式细胞术检测各组DC免疫表型及趋化因子受体CCR7表达情况,趋化实验检测DC的体外迁移率。单向混合淋巴细胞培养法检测各组DC刺激下异基因淋巴细胞增殖率。ELISA法检测各组DC分泌细胞因子TNF-α、IL-12及IL-10的含量。Q-PCR检测Belinostat对DC中Rel B的mRNA表达水平的影响。结果:成功诱导培养DC并鉴定。Belinostat-m DC表面CD80、MHC II类分子表达较m DC有下降,差异无统计学意义(P>0.05)。Belinostat-im DC的CCR7表达率较im DC组下降(P<0.01),而Belinostat-m DC组CCR7表达率较m DC组增加(P<0.01)。Belinostat调节下im DC、m DC的迁移率均下降,差异无统计学意义。Belinostat-im DC组淋巴细胞增殖率较im DC组降低(P<0.05),Belinostat-m DC组增殖率较m DC组亦有下降,但差异无统计学意义。Belinostat作用下m DC所分泌的TNF-α、IL-12和IL-10,较m DC对照组均明显下降,差异均具有统计学意义(分别为P<0.01,P<0.001和P<0.001)。Belinostat-im DC及Belinostat-m DC中Rel B的mRNA相对表达量较对照DC均有降低(P<0.05)。结论:Belinostat可调节DC迁移、抑制细胞因子分泌及T淋巴细胞增殖,一定程度上抑制DC成熟,可能与其下调DC中NF-κB的转录因子Rel B的mRNA水平有关。