【摘 要】
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目的 建立HPLC测定大鼠坐骨神经组织中山梨醇含量的方法.方法 采用Angilent ZORBAX SB C18(4.6×250 mm,5 μ m)色谱柱,以L-鼠李糖为内标,乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1；检测波长228 nm；进样量20 μ L；柱温25℃.结果 大鼠坐骨神经山梨醇含量在7.5～600 nmol·mL-1线性范围内线性关系良好(R2=0.9
【机 构】
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首都医科大学中医药学院;中医络病研究北京市重点实验室,北京 100069 首都医科大学中医药学院
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目的 建立HPLC测定大鼠坐骨神经组织中山梨醇含量的方法.方法 采用Angilent ZORBAX SB C18(4.6×250 mm,5 μ m)色谱柱,以L-鼠李糖为内标,乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1；检测波长228 nm；进样量20 μ L；柱温25℃.结果 大鼠坐骨神经山梨醇含量在7.5～600 nmol·mL-1线性范围内线性关系良好(R2=0.999 9),最低定量限为7.5 nmol·mL-1.大鼠坐骨神经中山梨醇含量为15,150,600 nmol·mL-1时,日内、日间精密度小于10％,加样回收率较高,满足生物样品回收率在80～120％内的要求,RSD均小于9％；方法稳定性好,反复冻融3次、室温放置4h、-20℃冻存28 d以及处理好样本于进样器放置24 h的RSD均小于10％.结论 本测定方法简便、结果准确、可靠,可用于大鼠坐骨神经组织中山梨醇含量的测定.
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