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输液港的临床应用
【机 构】
:
卫生部北京医院普外科
【出 处】
:
第六届转化医学和临床营养学论坛
【发表日期】
:
2011年4期
其他文献
2012年10月美国FDA发布了仿制药付费法案(GDUFA)下的II类原料药注册主文件(DMF)初始完整性评估草案指南,后面在2016年2月发布了正式的指南,该指南明确规定II类原料药(API)DMF