一种铁路压浆料抗折剂的研发与应用

来源 :第七届聚羧酸系高性能减水剂及其应用技术交流会暨混凝土外加剂应用技术专业委员会2019年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nopromises
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主要讨论研发一种新型的压浆料抗折剂来解决压浆料抗折强度低的问题.这种抗折剂能够有效改善压浆料抗折强度低、脆性大的问题.根据试验研究,分析了其内部微观形貌.文章主要研究了纳米硅灰、聚乙烯醇(PVA)对压浆料抗折性能的影响,并运用正交试验方法得到一种抗折剂,这种抗折剂可以有效增强压浆料的抗折性能.研究结果为配制大掺量矿物掺和料压浆料提供了一定参考.
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主要对不同粘土矿物对萘系和聚羧酸减水剂性能的影响进行分析,并通过使用抗泥型聚羧酸及复配抗泥剂等方法提高聚羧酸减水剂和含泥材料的适应性.试验结果表明,不同粘土由于结构不同,对减水剂的影响不同,高岭土对聚羧酸的性能影响与萘系差异不大,蒙脱土则对聚羧酸影响显著.在聚羧酸中添加抗泥剂对其初始减水率及保坍性能均有一定的改善.因此,在实际应用中,应区分不同粘土矿物的影响,采取相应措施进行调整,以达到较好的使用
本文研究了不同类型的聚羧酸、萘系减水剂对混凝土性能的影响,结果表明,掺入早强复合型聚羧酸减水剂的混凝土凝结时间最短;早强复合型聚羧酸减水剂的混凝土24h的早期强度相对于萘系减水剂混凝土能够增长40%;适宜的减水剂掺量有利于混凝土早期强度增长,较好地满足施工要求;早强复合型聚羧酸减水剂相对于萘系减水荆更能够有效地降低混凝土的渗水高度,提高混凝土的耐久性.早强复合型聚羧酸减水剂在PC构件中进行生产应用
在高温环境下,聚羧酸产品极易发生腐败变质,还会出现恶臭.本文探讨了聚羧酸产品在不同含固量情况下霉变阶段的菌类及其含量,同时,研究了聚羧酸母液不同合成反应温度、不同链转移剂及葡萄糖酸钠对聚羧酸产品变质的影响.
本文采用山梨醇丙烯酸酯的柠檬酸、丙烯酸、异戊烯聚氧乙烯醚(TPEG)、引发剂、链转移剂通过自由基共聚反应聚合成聚羧酸减水剂.研究表明,山梨醇丙烯酸酯的柠檬酸中,乙二醇、丙烯酸、山梨醇的摩尔比为1∶2.2∶1,甲苯磺酸和对羟基苯甲醚用量分别为丙烯酸量的1%和0.8%.合成聚羧酸减水剂的原料的摩尔百分比分别为:聚醚大单体15%~30%、丙烯酸60%~80%、山梨醇丙烯酸酯的柠檬酸5%~15%、引发剂过
采用异戊烯基聚氧乙烯醚(TPEG2400)、丙烯酸、不饱和磷酸酯及不饱和单酯通过自由基聚合法制备保坍型聚羧酸减水剂.分别考察保坍单体种类、物料配比和链转移剂用量对聚羧酸性能的影响规律.合成的聚羧酸兼具初始减水与保坍效果,折固掺量0.24%时,混凝土初始扩展度为600mm×600mm,经时2h后,混凝土扩展度为480mm×450mm,仍具有良好的流动性.此种保坍型聚羧酸减水剂在预拌混凝土中具有良好的
本研究采用不同相对分子质量的HPEG聚醚大单体合成早强型聚羧酸减水剂母液.试验结果表明,早强型聚羧酸减水剂对比常规通用型聚羧酸减水剂具有高减水率及明显的早强性能,并表现出良好的相容性和分散性.其中6000相对分子质量单体合成的母液,早强性能最佳,1d强度能达到24.5MPa,28d强度基本达到64.2MPa.
采用水溶液聚合的方法,将聚醚单体OX-E合成了一种聚羧酸减水剂,并进行混凝土应用性能评价,其测试结果为:自制早强减水剂减水率较高;混凝土和易性较好;与市售早强型减水剂相比,抗压强度比提高;水泥的适应性较好,在没有添加早强剂的情况下,早期抗压强度明显.
为了进一步提高聚羧酸型减水剂的减水和坍落度保持效果,采用丙烯酸或甲基丙烯酸、乙烯基磷酸、甲基烯丙基聚氧乙烯醚(ZX-306)和磷酸三钠为主要原材料,合成一种含有磷酸基团的羧酸类减水剂,其中甲基烯丙基聚氧乙烯醚∶丙烯酸或甲基丙烯酸∶乙烯基磷酸∶磷酸三钠用量摩尔比是1∶3.5∶0.5∶3.利用凝胶渗透色谱和红外光谱对其进行表征测试的同时,通过与现有产品进行水泥净浆及混凝土对比性能试验,结果证明,合成的
以聚醚(TPEG)、丙烯酸(AA)为原材料,在本体聚合条件下,合成聚羧酸系减水剂.采用控制变量法,交叉对比分析了各工艺参数对产物性能的影响,得到较佳的合成工艺:反应温度范围为60~65℃,单体摩尔比例为TPEG∶AA=1∶6,引发剂采用过硫酸铵,用量为单体质量的0.88%,链转移剂采用次亚磷酸钠,用量为单体质量的1.85%,滴加时间为3.5h.制得的本体聚合减水剂在C35混凝土中,初始及1h的坍落
本文针对聚羧酸合成过程中不同酸醚比、不同MCH用量进行方案设计,合成出9个聚羧酸减水剂样品,进行水泥净浆流动度、混凝土初始及1h扩展度、混凝土抗压强度试验,综合分析不同酸醚比、不同MCH用量对聚羧酸减水剂性能的影响规律,最终确定酸醚比为3.5∶1,MCH用量为0.28%时,PCE-5各方面性能最优.