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目的：研究白藜芦醇对C2C12骨骼肌增殖分化的促进作用并初步探讨其作用机制.方法：体外培养C2C12骨骼肌细胞,设置空白对照组、DMSO对照组,分别使用小剂量(0.1ug/ml),中剂量(1ug/ml),高剂量(10ug/ml)的白藜芦醇干预8,12,24,48h,采用CCK-8法检测白藜芦醇对C2C12细胞增殖的影响；分别使用空白对照组、DMSO对照组、小剂量组(0.1ug/ml),中剂量组(1ug/ml),高剂量组(10ug/ml)的白藜芦醇与C2C12细胞共培养72h,光学显微镜200倍下随机观察3个视野,对肌管生成数(含有3～6个细胞核)进行计数,每个剂量测量6个实验孔；实验结果均由SPSS19.0进行统计分析.结果：CCK-8结果显示：24h内DMSO对照组与空白对照组相比C2C12细胞增值率无显著差异(P＞0.01),与DMSO对照组、空白对照组相比,小剂量、中剂量的白藜芦醇干预后均能促进C2C12细胞增殖(P＜0.01),其中中剂量(lug/ml)组的效果最为显著(P＜0.01),而且同一浓度各时间段结果显示白藜芦醇的促进作用随时间延长而逐步增强(P＜0.05),48h内呈时间反应关系；高剂量的白藜芦醇干预对C2C12细胞增殖无作用,高剂量组增值率与DMSO对照组、空白对照组相比差异无显著性(P＞0.05).DMSO对照组组、空白对照组、各剂量组与C2C12细胞共培养72h后,C2C12均分化为肌纤维,DMSO对照组、空白对照组平均每个视野有3个肌管生成,小剂量组平均每个视野有5个肌管生成,显著高于两个对照组(P＜0.05),中剂量平均每个视野有6个肌管生成,显著高于两个对照组(P＜0.05),高剂量组平均每个视野有4个肌管生成,显著高于对照组(P＜0.05),白藜芦醇对C2C12细胞分化的促进作用无浓度效应关系,各实验组间差异无显著性(P＞0.05).结论：白藜芦醇对C2C12骨骼肌细胞的增殖分化具有促进作用,其促进增殖的机制可能与白藜芦醇抑制NF-κ B表达有关.