咪唑衍生物的一锅法选择性合成

来源 :全国第十一届大环化学暨第三届超分子化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wenjun456852
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文简便、高效地制备了3个系列咪唑衍生物:1-(ω-卤烷基)咪唑3a~e,含中心功能基的双咪唑5a~b和三咪唑6a~b,并类似地制得相应的苯并咪唑衍生物7和8.
其他文献
通过手性吡啶氨基酸二酯二胺中间体与2,5-二苯基三唑二甲酰氯的稀溶液室温反应,得到六个新手性大环化合物.用荧光光谱研究了这些手性大环对D-和L-氨基酸甲酯盐酸盐的对映体识
制备出以phen为配体的氧桥双核铁配合物[FeO(phen)(CHCO)](ClO)·2HO并对其进行了元素分析、红外光谱、电子光谱和磁性研究.
以水及不同浓度乙醇作溶剂对陕西商洛产淫羊藿进行萃取,萃取液采用反相高效液相色谱法分离得到淫羊藿植物的主要成分淫羊藿甙.并研究了不同流动相及不同色谱柱对萃取液的分离
合成了大环双核铜化合物[(LCu)(CHOH)Cu(phen)(CHOH)]ClO·NO(HL=2,3-二氧代-5,6:15,16-二苯并-1,4,8,13-四氮杂环十六-7,13-二烯;phen=1,10-邻啡罗啉),并对其进行表征,对配
本工作利用NMR技术,对手性二氧大环多胺化合物在不同摩尔浓度比例下分别与(R)-或仁相互作用做了比较研究.实验结果表明当主客体摩尔比为1:1时,手性二氧大环多胺有最好的手性
通过直接插入法将两种二氧大环多胺插入到α-磷酸锆中,得到一类新的有机-无机杂化纳米复合材料.通过对复合物做X射线粉末衍射(XRD)、红外分析、元素分析和热重分析,表明大环
本文设计和合成了一系列新型蒽基修饰的β-环糊精衍生物,并进行了表征,具体介绍了蒽基修饰β-环糊精衍生物的合成路线.
通过微量量热滴定手段测定了β-环糊精1和单[6-氧-(1-苯并三唑)]-β-环糊精2与两种天然氨基酸(L/D-色氨酸,L/D-苯丙氨酸)在25℃下pH6.8的磷酸缓冲溶液(0.1M)中的配位稳定常数
设计、合成了一个可充当DNA结构探针的钌多吡啶配合物:[Ru(bpy)(PIA)](bpy=2,2-联吡啶,PIA=9-蒽基咪唑并[5,6-f]邻菲咯啉),通过EA,MS,IR,H NMR等方法对其进行结构测定和表征.
多咪唑化合物被认为是不寻常的"蛋白蛋类似物"而引起了关注.本文报道了一系列含联咪唑的新型生物模型分子的合成.