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吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物作为开发新的CDK2抑制剂受到广泛关注.放射性核素标记的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物可用于肿瘤显像剂的研究.本文对吡唑并[1,5-a]嘧啶母核进行噻唑环修饰,将18F引入到其结构中,并对其18F标记产物进行脂水分配系数和体外稳定性等理化性质的测定、在荷S180瘤小鼠体内进行生物分布的初步评价.