【摘 要】
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目的 比较甘露消毒方全方与总苷类、总黄酮、总生物碱及总苷元等有效部位的药物动力学参数,探讨现有药物动力学数学模型能否适用于中药复方多剂量给药的药物动力学行为判定.方法 制备甘露消毒方全方及各有效部位浸膏,灌胃给药,取血测定药时曲线,用3P87软件计算药动学参数.结果 甘露消毒方总方及总苷中的连翘苷在体内药物动力学代谢过程为二室一级代谢,连翘苷药物动力学参数t1/2α为0.05861 h,消除半衰期
【机 构】
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湖南中医药大学药学院,湖南长沙,410208;中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室,湖南长沙,410208;湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室,湖南长沙,410208;湖南中医药大学中
【出 处】
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第六届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会
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目的 比较甘露消毒方全方与总苷类、总黄酮、总生物碱及总苷元等有效部位的药物动力学参数,探讨现有药物动力学数学模型能否适用于中药复方多剂量给药的药物动力学行为判定.方法 制备甘露消毒方全方及各有效部位浸膏,灌胃给药,取血测定药时曲线,用3P87软件计算药动学参数.结果 甘露消毒方总方及总苷中的连翘苷在体内药物动力学代谢过程为二室一级代谢,连翘苷药物动力学参数t1/2α为0.05861 h,消除半衰期t1/2β为2.69 h；黄芩苷在鼠体内的动力学参数符合二室模型,给药后黄芩苷t1/2α为0.4171h,t1/2β为4.297 h；贝母素乙动力学属二室模型,t1/2α为0.095 h,t1/2β为0.88 h,齐墩果酸的t1/2α为0.1336 h,t1/2β为0.7401h,均与文献报导相符.采用现有药物动力学方法所测定多剂量药物动力学参数与单剂量给药差异并不显著,不能体现出中药复方药物多剂量给药时成分之间药物动力学参数的相互影响.结论 有必要探讨新的药物动力学研究方法,针对不同给药方式建立不同的药物动力学模型,进一步尝试建立符合实际的中药复方多剂量药物动力学模型.
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