【摘 要】
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应用同源基因克隆方法和RACE技术,从毛竹中对PeMYB进行克隆,并进行生物信息学分析,对该基因理化性质、疏水性/亲水性、功能域、进化树、二级结构及DNA保守域等进行分析和预测,并在各种胁迫处理下,半定量分析PeMYB的表达情况.结果表明：克隆获得毛竹PeMYB基因全长1766bp,含有1281bp的ORF,编码427个氨基酸；PeMYB为典型的R2R3-MYB转录因子,蛋白的分子量为47.306
【机 构】
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亚热带森林培育国家重点培育基地,浙江农林大学,临安,311300
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应用同源基因克隆方法和RACE技术,从毛竹中对PeMYB进行克隆,并进行生物信息学分析,对该基因理化性质、疏水性/亲水性、功能域、进化树、二级结构及DNA保守域等进行分析和预测,并在各种胁迫处理下,半定量分析PeMYB的表达情况.结果表明：克隆获得毛竹PeMYB基因全长1766bp,含有1281bp的ORF,编码427个氨基酸；PeMYB为典型的R2R3-MYB转录因子,蛋白的分子量为47.3067 kDa,等电点为5.89,为亲水性蛋白,系统发育分析得出毛竹PeMYB与高粱和水稻的MYB亲缘性最近；半定量结果显示,PeMYB在高盐和ABA处理下表达量都有提高,但在干旱处理下,没有明显变化.研究结果为毛竹PeMYB的进一步的研究打下基础.
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